[發明專利]牙齦卟啉單胞菌促血凝功能結構域HGP44基因的克隆重組菌及構建方法無效
| 申請號： | 201010202399.3 | 申請日： | 2010-06-13 |
| 公開（公告）號： | CN101942410A | 公開（公告）日： | 2011-01-12 |
| 發明（設計）人： | 陳暉;朱海華;鄧淑麗;張琦霞;崔紅花;張衛東;鮑建芳 | 申請（專利權）人： | 浙江大學 |
| 主分類號： | C12N1/21 | 分類號： | C12N1/21;C12N15/31;C12N15/70;C12R1/19 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通專利事務所有限公司 33100 | 代理人： | 劉曉春 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 牙齦 卟啉 單胞菌促 血凝 功能 結構 hgp44 基因 克隆 重組 構建 方法 | ||
【權利要求書】：
1.牙齦卟啉單胞菌(Porphyromonas?gingivalis，P.g)促血凝功能結構域Hgp44基因的克隆重組菌，它是Hgp44-pET22b-BL21(DE3)大腸埃希氏菌，其保藏編號為CGMCC?NO.3799，其拉丁學名為Escherichia?coli。
2.權利要求1所述的克隆重組菌的構建方法，其特征在于它包括以下步驟：
1)、通過PCR方法克隆得到Hgp44基因；所述Hgp44基因序列如序列表中SEQ?ID?NO：1所示，PCR擴增的引物為：
上游5`-CCATATGAGCGGTCAGGCCGAG-3`
下游5`-GCTCGAGTGCCGTAATCGTCTCTTC-3`，
2)、通過酶切連接方法將Hgp44基因連接到表達載體pET?22b，形成質粒Hgp44-pET22b；
3)、將構建的Hgp44-pET22b載體轉化到受體菌coli.BL21(DE3)中，獲得克隆重組菌Hgp44-pET22b-BL21(DE3)。
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