[發(fā)明專利]含雙噻吩并吡咯單元苝四羧酸二酰亞胺共聚物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010202282.5
• 申請(qǐng)日: 2010-06-13
• 公開（公告）號(hào): CN102276804A
• 公開（公告）日: 2011-12-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;黃杰;管榕
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): C08G61/12
• 分類號(hào): C08G61/12;H01L51/54;H01L51/30
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種含雙噻吩并吡咯單元苝四羧酸二酰亞胺共聚物，其特征在于，結(jié)構(gòu)式為：

其中，n為1～100之間的整數(shù)；R₁，R₂，R₃為氫、C₁～C₂₀的烷基、C₁～C₂₀烷氧基苯或者苯基；R₄為C₁～C₂₀的烷基。

2.一種含雙噻吩并吡咯單元苝四羧酸二酰亞胺共聚物的制備方法，其特征在于，該制備方法包括如下步驟：

分別提供如下結(jié)構(gòu)式的化合物A、B；

其中，R₁，R₂，R₃為氫、C₁～C₂₀的烷基、C₁～C₂₀烷氧基苯或者苯基；R₄為C₁～C₂₀的烷基；

在無氧環(huán)境中，有機(jī)溶劑和催化劑存在條件下，將化合物A和B進(jìn)行Stille偶合反應(yīng)，得到如下結(jié)構(gòu)通式為(I)表示的共聚物：

反應(yīng)如下：

其中，n為1-100之間的整數(shù)。

3.如權(quán)利要求2所述的含雙噻吩并吡咯單元苝四羧酸二酰亞胺共聚物的制備方法，其特征在于，所述Stille偶合反應(yīng)步驟中，所述化合物A、B的摩爾比為1～1.5∶1；所述Stille偶合的反應(yīng)溫度為50-120℃，反應(yīng)時(shí)間為24-72h。

4.如權(quán)利要求2所述的含雙噻吩并吡咯單元苝四羧酸二酰亞胺共聚物的制備方法，其特征在于：所述催化劑的用量占化合物A、B總摩爾用量的0.01％～5％；

所述催化劑為有機(jī)鈀或有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物；

所述有機(jī)鈀為Pd₂(dba)₃、Pd(PPh₃)₄或Pd(PPh₃)₂Cl₂；

所述有機(jī)膦配體為P(o-Tol)₃。

5.如權(quán)利要求4所述的含雙噻吩并吡咯單元苝四羧酸二酰亞胺共聚物的制備方法，其特征在于，當(dāng)所述催化劑為有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物時(shí)，所述有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的摩爾比為1∶2～20。

6.如權(quán)利要求2所述的含雙噻吩并吡咯單元苝四羧酸二酰亞胺共聚物的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為四氫呋喃、二甲基甲酰胺、二氧六環(huán)、乙二醇二甲醚、苯或甲苯中的至少一種；所述無氧環(huán)境是由氮?dú)夂?或惰性氣體構(gòu)成的。

7.如權(quán)利要求2所述的含雙噻吩并吡咯單元苝四羧酸二酰亞胺共聚物的制備方法，其特征在于，還包括對(duì)Stille偶合反應(yīng)的產(chǎn)物進(jìn)行沉降、干燥處理的步驟，具體包括如下步驟：

S11、將所述共聚物溶液滴加到甲醇中，進(jìn)行沉降處理，然后抽濾，甲醇洗滌，干燥，得含雜共聚物膠體；隨后用甲苯溶解，得共聚物的甲苯溶液；

S12、將該甲苯溶液加入到二乙基二硫代氨基甲酸鈉的水溶液中，80-100℃加熱攪拌混合液，將混合液通過氧化鋁的柱層析，分離出共聚物，然后氯苯淋洗，隨后減壓除去有機(jī)溶劑；

S13、重復(fù)步驟S1，并用丙酮索氏提取共聚物，得到共聚物固體。