[發明專利]去細胞生物血管支架制備方法

無效

• 申請號: 201010201440.5
• 申請日: 2010-06-17
• 公開（公告）號: CN101879333A
• 公開（公告）日: 2010-11-10
• 發明（設計）人: 李玉林;劉晉宇
• 申請（專利權）人: 吉林大學
• 主分類號: A61L31/00
• 分類號: A61L31/00
• 代理公司: 長春吉大專利代理有限責任公司 22201
• 代理人: 邵銘康;朱世林

1.去細胞生物血管支架制備方法，其特征在于包括去污劑單獨去細胞生物血管支架制備方法和去污劑-蛋白酶聯合去細胞生物血管支架制備方法，其中：

(1)去污劑單獨去細胞生物血管支架制備方法包括下列步驟：

①無菌條件下，取新鮮或凍存的血管管狀組織。

②用含有抗生素的生理鹽水，或磷酸鹽緩沖液洗去管腔內外的血液。

③結扎血管的一端，用注射器向管腔注入以磷酸鹽緩沖液配制的濃度為1％的十二烷基硫酸鈉和濃度為0.02％的疊氮化鈉。

④結扎血管得另一端，將上述血管管狀組織置于含有1％十二烷基硫酸鈉+0.02％疊氮化鈉的燒杯內。

⑤在燒杯內放入攪拌棒，將燒杯置于磁力攪拌器上，啟動磁力攪拌器，調整轉速為30轉/分鐘，室溫下連續轉動12小時。

⑥取出血管支架，拆除結扎線，用磷酸鹽緩沖液或生理鹽水沖洗整個管腔，洗去殘留的十二烷基硫酸鈉和疊氮化鈉溶液。

⑦結扎血管的一端，用注射器向血管支架注入以磷酸鹽緩沖液配制的濃度為0.3％的京尼平溶液，結扎支架另一端，將血管支架置于上述京尼平溶液內，4℃下固定4小時。

⑧取出血管支架，拆除結扎線，用磷酸鹽緩沖液或生理鹽水沖洗整個管腔，洗去殘留的京尼平。

⑨經組織學檢測合格后，冷凍干燥，環氧乙烷消毒后，儲存于-20℃的冰箱內備用。

(2)去污劑-蛋白酶聯合去細胞生物血管支架制備方法包括下列步驟：

①無菌條件下，取新鮮或凍存的血管管狀組織。

②用含有抗生素的生理鹽水或磷酸鹽緩沖液洗去管腔內外的血液。

③結扎血管的一端，用注射器向管腔注入以磷酸鹽緩沖液配制的濃度為0.25％的胰蛋白酶和0.02％的乙二胺四乙酸或其鈉鹽的消化液，結扎血管的另一端，無菌下，將其置于室溫下消化30分鐘。

④拆除結扎線，用磷酸鹽緩沖液或生理鹽水沖走血管內殘留的消化液。

⑤將血管的兩端與蠕動泵連接，蠕動泵的連接管內事先注入濃度為1％的十二烷基硫酸鈉和濃度為0.02％的疊氮化鈉。

⑥啟動蠕動泵，調整轉速為25-30轉/分鐘，持續灌流3小時。

⑦取出血管支架，用磷酸鹽緩沖液或生理鹽水沖洗整個管腔，洗去殘留的十二烷基硫酸鈉和疊氮化鈉溶液。

⑧結扎血管的一端，用注射器向支架注入以磷酸鹽緩沖液配制的濃度為0.3％的京尼平溶液，結扎支架另一端，將支架置于上述京尼平溶液內，4℃下固定4小時。

⑨取出血管支架，拆除結扎線，用磷酸鹽緩沖液或生理鹽水沖洗整個管腔，洗去殘留的京尼平。

⑩經組織學檢測合格后，冷凍干燥，環氧乙烷消毒后，儲存在-20℃的冰箱內備用。

2.按權利要求1所述的去細胞生物血管支架制備方法，其特征在于所述的血管管狀組織為臍血管、頸血管、腹主動脈或大隱靜脈。