[發(fā)明專利]一種新型康腎顆粒藥物組合物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010200638.1 | 申請日： | 2010-06-11 |
| 公開（公告）號： | CN101837098A | 公開（公告）日： | 2010-09-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張根懷;劉振全 | 申請（專利權(quán)）人： | 云南紅河制藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/899 | 分類號： | A61K36/899;A61K9/16;A61P13/12 |
| 代理公司： | 北京市蘭臺律師事務(wù)所 11354 | 代理人： | 趙曉艾 |
| 地址： | 661100 云南省紅河州紅河*** | 國省代碼： | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 新型 顆粒 藥物 組合 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種新型康腎顆粒藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的組分組成：連錢草5-10份，白茅根5-10份，艾葉5-15份，牡丹皮5-10份，土茯苓5-7份，旱蓮草5-10份，熟地7-15份，柏實10-15份，枸杞子10-15份。
2.一種制備權(quán)利要求所述的新型康腎顆粒藥物組合物的方法，其特征在于：①、按量稱取連錢草、白茅根、牡丹皮、土茯苓、旱蓮草、熟地、柏實，加重量為藥材5-10倍的水煎煮60-80分鐘，冷卻后取液去渣，并將取液濃縮至1-(1.2-1.3)的稠液；②、將按量稱取的艾葉和枸杞子混合粉碎過篩取粉末，按粉末重量的50％取蜂蜜用火煮至60-70度，冷卻后加入粉末和稠液并攪拌均勻，制成顆粒，即可。
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