[發明專利]核殼結構的聚苯乙烯/海藻酸鈣復合凝膠微球及其制備方法

無效

• 申請號: 201010199834.1
• 申請日: 2010-06-10
• 公開（公告）號: CN101857698A
• 公開（公告）日: 2010-10-13
• 發明（設計）人: 戴李宗;蔣妮娜;許一婷;羅偉昂
• 申請（專利權）人: 廈門大學
• 主分類號: C08L25/06
• 分類號: C08L25/06;C08L5/04;B01J13/02;A61K47/36;C12N11/10;C12N11/04
• 代理公司: 廈門南強之路專利事務所 35200
• 代理人: 陳永秀;馬應森

1.核殼結構的聚苯乙烯/海藻酸鈣復合凝膠微球，其特征在于具有核殼結構，以聚苯乙烯球為核，以海藻酸鈣凝膠為殼，核的粒徑為1～1000μm，殼層的厚度為50～800nm。

2.如權利要求1所述的核殼結構的聚苯乙烯/海藻酸鈣復合凝膠微球的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1)將聚苯乙烯微球與含有表面活性劑1的水溶液混合，超聲乳化，得混合溶液A，所述聚苯乙烯微球與表面活性劑1的質量比為50～5000∶1；

2)在步驟1)所制得的混合溶液A中加入海藻酸鈉溶液，攪拌，得混合溶液B，聚苯乙烯微球與海藻酸鈉的質量比為10～30∶1；

3)在步驟2)所制得的混合溶液B中加入含有表面活性劑2的有機溶液，攪拌，得混合溶液C，有機溶液與表面活性劑2的體積比為1～3∶1；

4)取與海藻酸溶液等體積的氯化鈣溶液，在攪拌下加入到步驟3)中所制得的混合溶液C中反應，抽濾，沖洗至表面無鈣離子殘留，烘干，得產物D；

5)將步驟4)所得產物D分散到水中，離心，倒出上清液，取出沉淀物即得產物核殼結構的聚苯乙烯/海藻酸鈣復合凝膠微球。

3.如權利要求2所述的核殼結構的聚苯乙烯/海藻酸鈣復合凝膠微球的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所述超聲乳化的時間為1～3h。

4.如權利要求2所述的核殼結構的聚苯乙烯/海藻酸鈣復合凝膠微球的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所述表面活性劑1為適用于水包油體系的非離子型表面活性劑，最好選自聚山梨酯型、脂肪醇聚氧乙烯醚型、OP-10中的一種，所述表面活性劑1的濃度為其臨界膠束濃度。

5.如權利要求2所述的核殼結構的聚苯乙烯/海藻酸鈣復合凝膠微球的制備方法，其特征在于在步驟2)中，所述海藻酸鈉溶液的濃度為20～50g/L。

6.如權利要求2所述的核殼結構的聚苯乙烯/海藻酸鈣復合凝膠微球的制備方法，其特征在于在步驟3)中，所述表面活性劑2為適用于油包水體系的非離子型表面活性劑，最好選自失水山梨醇脂肪酸酯系列Span20、Span40、Span60、Span80中的一種，所述表面活性劑2的濃度為其0.8～0.9倍的臨界膠束濃度。

7.如權利要求2所述的核殼結構的聚苯乙烯/海藻酸鈣復合凝膠微球的制備方法，其特征在于在步驟3)中，所述有機溶液為無法溶解聚苯乙烯微球的溶劑，最好選自正異戊烷、正己烷、環己烷、正庚烷、正辛烷中的一種。

8.如權利要求2所述的核殼結構的聚苯乙烯/海藻酸鈣復合凝膠微球的制備方法，其特征在于在步驟4)中，所述氯化鈣溶液的濃度為10％。

9.如權利要求2所述的核殼結構的聚苯乙烯/海藻酸鈣復合凝膠微球的制備方法，其特征在于在步驟4)中，所述反應的時間為2～4h；所述沖洗，是采用蒸餾水反復沖洗；所述烘干的溫度為45～55℃。

10.如權利要求2所述的核殼結構的聚苯乙烯/海藻酸鈣復合凝膠微球的制備方法，其特征在于在步驟5)中，所述離心，是在3000r/min的速率下離心5～20min。