[發明專利]一種苯甲酸銅的制備方法

無效

• 申請號: 201010199047.7
• 申請日: 2010-06-12
• 公開（公告）號: CN101863759A
• 公開（公告）日: 2010-10-20
• 發明（設計）人: 丁邦東
• 申請（專利權）人: 揚州工業職業技術學院
• 主分類號: C07C63/08
• 分類號: C07C63/08;C07C51/41
• 代理公司: 蘇州廣正知識產權代理有限公司 32234
• 代理人: 張利強

技術領域

本發明涉及化學領域，具體地說是一種苯甲酸銅的制備方法。

背景技術

苯甲酸銅，又稱安息香酸銅，CAS號為66019-07-6，化學結構式是Cu(C₆H₅COO)₂，是親油性藍色的粉末，主要應用于作催化劑和藥物中間體?，F有技術中苯甲酸銅的制備方法多采用以為水為溶劑，堿式碳酸銅與苯甲酸在95-98℃反應6-8小時，加入丙酮進行后處理得成品，該方法的缺點在于由于苯甲酸在水中溶解度小，不是均相反應，反應速度慢，后處理復雜?，F有技術還公開了一種苯甲酸銅的制備方法，即采用溶液沉淀法，但是該方法不易得到純凈的目標化合物，且產率低，廢水多，易危害環境。

目前，有關苯甲酸銅的報道不多，而且已有的制備方法存在許多缺點，如制備裝置復雜，操作步驟多，費時長，產品收率低等。至今為止，制備過程簡單，可以獲得較高收率的苯甲銅的制備方法，尚未見報道。

發明內容

為了克服以上缺陷，本發明要解決的技術問題是：提出一種無污物排放、易于生產、產品質量穩定的苯甲酸銅的制備方法。

本發明所采用的技術方案為：一種苯甲酸銅的制備方法，在于包括以下步驟組成：

(1)向反應釜中加入反應溶劑；

(2)在攪拌下向反應釜中加入粉狀堿式碳酸銅，再加入苯甲酸；

(3)加熱，于70～80℃下加熱2～3小時；

(4)趁熱過濾，濾液濃縮冷卻，脫溶劑，烘干得成品。

根據本發明的另外一個實施例，一種苯甲酸銅的制備方法進一步包括所述的反應溶劑為甲醇、乙醇或異丙醇中的一種。

根據本發明的另外一個實施例，一種苯甲酸銅的制備方法進一步包括反應中堿式碳酸銅和苯甲酸的質量比為1∶0.99～1.35。

本發明的有益效果是：本發明的反應在均相中進行，反應溫度低，時間短，能耗低；本發明中溶劑可以重復使用，無三廢排放，符合環保的要求；制備工藝后處理簡單，產品的純度高，收率高，所得產品的收率大于90％。

具體實施方式

現在結合優選實施例對本發明作進一步詳細的說明。

實施例1

向反應釜中，加入150L的乙醇作為溶劑，在攪拌狀態下加入55.5kg的粉狀堿式碳酸銅，再加入55kg的苯甲酸，于80℃下加熱3小時，趁熱過濾，濾液濃縮冷卻，脫溶劑，烘干得成品71kg，收率：92.9％。

實施例2

向反應釜中，加入150L的乙醇作為溶劑，在攪拌狀態下加入55.5kg的粉狀堿式碳酸銅，再加入75kg的苯甲酸，于80℃下加熱3小時，趁熱過濾，濾液濃縮冷卻，脫溶劑，烘干得成品75kg，收率：98.4％。

實施例3

向反應釜中，加入150L的異丙醇作為溶劑，在攪拌狀態下加入55.5kg的粉狀堿式碳酸銅，再加入75kg的苯甲酸，于70℃下加熱3小時，趁熱過濾，濾液濃縮冷卻，脫溶劑，烘干得成品72kg，收率：94.2％。

實施例4

向反應釜中，加入150L的甲醇作為溶劑，在攪拌狀態下加入55.5kg的粉狀堿式碳酸銅，再加入55kg的苯甲酸，于70℃下加熱2小時，趁熱過濾，濾液濃縮冷卻，脫溶劑，烘干得成品69kg，收率：90.3％。

以上述依據本發明的理想實施例為啟示，通過上述的說明內容，相關工作人員完全可以在不偏離本項發明技術思想的范圍內，進行多樣的變更以及修改。本項發明的技術性范圍并不局限于說明書上的內容，必須要根據權利要求范圍來確定其技術性范圍。