[發(fā)明專利]一種治療產(chǎn)后便秘的中藥組合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010198594.3
• 申請日: 2010-06-12
• 公開（公告）號: CN102274394A
• 公開（公告）日: 2011-12-14
• 發(fā)明（設計）人: 彭源貴
• 申請（專利權(quán)）人: 湖南天龍制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61P1/10
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 逯長明

1.一種治療產(chǎn)后便秘的中藥組合物，包括：490份～600份當歸、215份～325份桑椹、270份～380份火麻仁、270份～380份何首烏、160份～270份麥冬、210份～330份生地黃、160份～270份瓜蔞子、210份～330份桃仁和160份～270份白術，所述組分的來源是中藥藥材或相當于上述中藥材生藥量的中藥提取物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，包括：495份～595份當歸、220份～320份桑椹、275份～375份火麻仁、275份～375份何首烏、165份～265份麥冬、220份～320份生地黃、165份～265份瓜蔞子、220份～320份桃仁和165份～265份白術。

3.一種治療產(chǎn)后便秘的藥物，包括：權(quán)利要求1至2任一項所述的中藥組合物和藥學可接受的輔料，該藥物中阿魏酸的含量至少為0.12mg/g。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物，其特征在于，所述藥物為顆粒型、膠囊劑型、片劑型、口服液、注射劑、丸劑或散劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物，其特征在于，所述片劑型為分散片、泡騰片、咀嚼片或緩釋片。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物，其特征在于，所述膠囊劑型為軟囊劑、硬囊劑或微囊劑。

7.權(quán)利要求3所述的藥物的制備方法，包括：

a、將火麻仁、桃仁、瓜蔞子和何首烏分別粉碎后得到火麻仁粉末、桃仁粉末、瓜蔞子粉末和何首烏粉末；

b、將火麻仁粉末、桃仁粉末和瓜蔞子粉末與當歸混合后醇提，將醇提液濃縮至相對密度為1.16～1.22的浸膏，收集醇提藥渣；

c、將何首烏粉末、桑椹、生地黃、白術和麥冬混合后先經(jīng)水蒸餾提取得到揮發(fā)油，取提取出揮發(fā)油后的水液和藥渣進行第一次水提，收集水提液和水提藥渣，將水提藥渣與醇提藥渣混合后進行第二次水提，合并兩次水提液并濃縮至相對密度為1.25～1.30的水煎膏；

d、將所述浸膏、揮發(fā)油和水煎膏混合。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物制備方法，其特征在于，還包括：將步驟c得到的揮發(fā)油用乙醇作為溶劑，以β-環(huán)糊精包結(jié)制成揮發(fā)油包合物。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物制備方法，其特征在于，還包括：將所述浸膏和水煎膏混合，加入輔料后干燥、粉碎；再與所述揮發(fā)油包合物和矯味劑混勻、制粒、干燥得到所述藥物。

10.權(quán)利要求1所述的中藥組合物在制備產(chǎn)后便秘的藥物中的應用。