[發(fā)明專利]1,2,3-環(huán)丙三羧酸三乙酯的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010197340.X | 申請(qǐng)日: | 2010-06-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101844984A | 公開(kāi)(公告)日: | 2010-09-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳新志;張華;錢超 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07C69/74 | 分類號(hào): | C07C69/74;C07C67/343;C07C67/313;C07C67/317 |
| 代理公司: | 杭州中成專利事務(wù)所有限公司 33212 | 代理人: | 金祺 |
| 地址: | 310027 浙*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 環(huán)丙三 羧酸 三乙酯 制備 方法 | ||
1.一種2,3-環(huán)丙三羧酸三乙酯的制備方法,其特征是:以重氮乙酸乙酯為原料,在有機(jī)溶劑、催化劑存在的條件下,加熱進(jìn)行環(huán)合反應(yīng),催化劑與重氮乙酸乙酯的質(zhì)量比為1∶10~50,反應(yīng)溫度為35~110℃,反應(yīng)時(shí)間為2~6小時(shí);反應(yīng)結(jié)束后精餾,得1,2,3-環(huán)丙三羧酸三乙酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1,2,3-環(huán)丙三羧酸三乙酯的制備方法,其特征是:所述催化劑為銅粉、氯化亞銅、氯化銅、醋酸銅、硬脂酸銅、三氟乙酸銅、三氯乙酸銅或?qū)谆交撬徙~。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的1,2,3-環(huán)丙三羧酸三乙酯的制備方法,其特征是:所述有機(jī)溶劑為脂肪烴、芳香烴或者鹵代烷烴,有機(jī)溶劑與重氮乙酸乙酯質(zhì)量比為2~10∶1。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的1,2,3-環(huán)丙三羧酸三乙酯的制備方法,其特征是:所述脂肪烴為環(huán)己烷或正己烷;芳香烴為苯或甲苯;鹵代烷烴為二氯甲烷、二氯乙烷或三氯甲烷。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~4中任意一種1,2,3-環(huán)丙三羧酸三乙酯的制備方法,其特征是:所述精餾過(guò)程在常壓下進(jìn)行,收集塔頂溫度為110~113℃之間的餾分,得1,2,3-環(huán)丙三羧酸三乙酯。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于浙江大學(xué),未經(jīng)浙江大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010197340.X/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
- 產(chǎn)生ω-氨基羧酸、ω-氨基羧酸酯或其內(nèi)酰胺的重組細(xì)胞
- 利用用于發(fā)酵液處理的鹽酸通過(guò)沉淀作用從其鎂鹽中回收羧酸
- 可用于發(fā)酵液處理的通過(guò)用鹽酸沉淀從羧酸鎂鹽中回收羧酸的方法
- 從具有順式、反式羧酸異構(gòu)體的混合酸中分離出順式羧酸與反式羧酸的方法
- 一種復(fù)合聚羧酸減水劑及其制備方法
- 綜合型聚羧酸減水劑及其制備方法
- 可用于發(fā)酵液處理的通過(guò)用鹽酸沉淀從羧酸鎂鹽中回收羧酸的方法
- 利用用于發(fā)酵液處理的鹽酸通過(guò)沉淀作用從其鎂鹽中回收羧酸
- 組合物
- 可用于發(fā)酵液處理的通過(guò)用鹽酸沉淀從羧酸鎂鹽中回收羧酸的方法





