[發明專利]含噻吩-喹喔啉單元芴類共聚物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201010197144.2
• 申請日: 2010-06-10
• 公開（公告）號: CN102276802A
• 公開（公告）日: 2011-12-14
• 發明（設計）人: 周明杰;黃杰;劉輝
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;H01L51/30;H01L51/46;H01L51/54
• 代理公司: 深圳中一專利商標事務所 44237
• 代理人: 張全文

1.一種含噻吩-喹喔啉單元芴類共聚物，其分子結構通式為下述(I)：

式中，x+y＝1，且x≠0，y≠0；n＝1～200的任一整數；R₁、R₂選自H或C₁～C₂₀的烷基；R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈選自C₁～C₂₀的烷基、烷氧基、苯基或苯氧基；Ar₁為含噻吩單元基團。

2.根據權利要求1所述的含噻吩-喹喔啉單元芴類共聚物，其特征在于：所述的Ar₁為下述一種或幾種基團：

式中，R₉、R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄選自H、C₁～C₂₀的烷基；R₁₅、R₁₆、R₁₇、R₁₈、R₁₉選自C₁～C₂₀的烷基；m為重復單元數，m＝1～10的任一整數。

3.一種含噻吩-喹喔啉單元芴類共聚物制備方法，包括如下步驟：

分別提供如下結構式表示的化合物A、B、C、D、E，

其中，R₁、R₂選自H或C₁～C₂₀的烷基；R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈選自C₁～C₂₀的烷基、烷氧基、苯基或苯氧基；Ar₁為含噻吩單元基團；

在催化劑、有機溶劑存在的條件下，將化合物C、D、E進行耦合反應，得到化合物F，所述化合物F的結構式如下：

在有機溶劑存在的條件下，將化合物F與N-溴代琥珀酰亞胺進行溴的取代反應，生成化合物F的二溴產物G，所述二溴產物G的結構式如下：

在無氧、堿性環境中和催化劑、有機溶劑存在的條件下，將化合物A、B和化合物F的二溴產物進行Suzuki偶聯反應，得到如下結構通式為(I)表示的含噻吩-喹喔啉單元芴類共聚物，

式中，x+y＝1，且x≠0，y≠0；n＝1～200的任一整數。

4.根據權利要求3所述的含噻吩-喹喔啉單元芴類共聚物制備方法，其特征在于：所述化合物F的制備步驟中，所述化合物C、D、E三反應物的摩爾比為2.0∶a∶b，其中，a＞0，b＞0，且2.0≤a+b≤4.0；

所述催化劑為有機鈀催化劑或有機鈀催化劑與有機膦配體的混合物，其用量是化合物C摩爾用量的0.05％～20％；

所述有機溶劑為甲苯、四氫呋喃、乙醚、乙酸乙酯中的至少一種；

所述化合物F的制備步驟的反應溫度為60～120℃，時間為12～24小時。

5.根據權利要求3所述的含噻吩-喹喔啉單元芴類共聚物制備方法，其特征在于：所述化合物F的二溴產物制備步驟中，所述化合物F與N-溴代琥珀酰亞胺兩反應物的摩爾比為1∶2.0～2.5；

所述有機溶劑為N-甲酰二甲胺、四氫呋喃、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯或醋酸中的至少一種；

所述化合物F的二溴產物制備的反應溫度為0～30℃，時間為12～48小時。

6.根據權利要求3所述的含噻吩-喹喔啉單元芴類共聚物制備方法，其特征在于：所述Suzuki偶聯反應步驟中，所述化合物A、B和化合物F的二溴產物三反應物的摩爾比為1.0∶c∶d，其中，c＞0，d＞0，c+d＝1.0。