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[發明專利]一種胺化木質素鉆井液處理劑的制備方法無效

專利信息
申請號: 201010196752.1 申請日: 2010-06-10
公開(公告)號: CN101857798A 公開(公告)日: 2010-10-13
發明(設計)人: 陳剛;張潔 申請(專利權)人: 西安石油大學
主分類號: C09K8/035 分類號: C09K8/035;C07G1/00
代理公司: 西安西達專利代理有限責任公司 61202 代理人: 第五思軍
地址: 710065 陜西省西*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 木質素 鉆井 處理 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種胺化木質素鉆井液處理劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

第一步,將工業木質素溶解于盛有20-30倍質量的水的容器中,所述工業木質素為造紙企業亞硫酸鹽造紙法生產的木質素磺酸鈉或木質素磺酸鈣;

第二步,向上述溶液中滴加10%的乙酸溶液,調節pH值為5-6,所述乙酸溶液為化學純試劑;

第三步,攪拌條件下向容器中加入甲醛系列物,所述甲醛系列物中甲醛的量與工業木質素的質量比為1∶5-15,甲醛系列物包括甲醛、三聚甲醛、多聚甲醛或六次甲基四胺,其中甲醛為化學純水溶液,三聚甲醛、多聚甲醛和六次甲基四胺為化學純試劑;

第四步,攪拌條件下向第三步的反應物中加入胺,胺包括二甲胺、二乙胺、二乙醇胺或嗎啡啉,二甲胺為化學純水溶液,二乙胺、二乙醇胺和嗎啡啉為化學純試劑,其中加入的胺與甲醛的物質的量的比為1∶1-6;

第五步,將上述反應物攪拌條件下加熱回流2-6小時,得到胺化木質素的水溶液;

第六步,將胺化木質素的水溶液蒸干,粉碎,即得到褐色顆粒狀固體胺化木質素,可作為鉆井液處理劑。

2.根據權利要求1所述的一種胺化木質素鉆井液處理劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

第一步,將工業木質素溶解于盛有20倍質量的水的容器中,所述工業木質素為造紙企業亞硫酸鹽造紙法生產的木質素磺酸鈣;

第二步,向上述溶液中滴加10%的乙酸溶液,調節pH值為5,所述乙酸溶液為化學純試劑;

第三步,攪拌條件下向容器中加入甲醛系列物,所述甲醛系列物中甲醛的量與工業木質素的質量比為1∶7,甲醛系列物為甲醛,甲醛為35%的化學純水溶液;

第四步,攪拌條件下向第三步的反應物中加入胺,胺為二甲胺,二甲胺為33%的化學純水溶液,二甲胺與甲醛的物質的量的比為1∶1;

第五步,將上述反應物攪拌條件下加熱回流6小時,得到胺化木質素的水溶液;

第六步,將胺化木質素的水溶液蒸干,粉碎,即得到褐色顆粒狀固體胺化木質素,可作為鉆井液處理劑。

3.根據權利要求1所述的一種胺化木質素鉆井液處理劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

第一步,將工業木質素溶解于盛有30倍質量的水的容器中,所述工業木質素為造紙企業亞硫酸鹽造紙法生產的木質素磺酸鈣;

第二步,向上述溶液中滴加10%的乙酸溶液,調節pH值為5,所述乙酸溶液為化學純試劑;

第三步,攪拌條件下向容器中加入甲醛系列物,所述甲醛系列物中甲醛的量與工業木質素的質量比為1∶8,甲醛系列物為六次甲基四胺,六次甲基四胺為化學純試劑;

第四步,攪拌條件下向第三步的反應物中加入胺,胺為二甲胺,二甲胺為33%的化學純水溶液,二甲胺與甲醛的物質的量的比為1∶1;

第五步,將上述反應物攪拌條件下加熱回流6小時,得到胺化木質素的水溶液;

第六步,將胺化木質素的水溶液蒸干,粉碎,即得到褐色顆粒狀固體胺化木質素,可作為鉆井液處理劑。

4.根據權利要求1所述的一種胺化木質素鉆井液處理劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

第一步,將工業木質素溶解于盛有30倍質量的水的容器中,所述工業木質素為造紙企業亞硫酸鹽造紙法生產的木質素磺酸鈉;

第二步,向上述溶液中滴加10%的乙酸溶液,調節pH值為6,所述乙酸溶液為化學純試劑;

第三步,攪拌條件下向容器中加入甲醛系列物,所述甲醛系列物中甲醛的量與工業木質素的質量比為1∶8,甲醛系列物為三聚甲醛,三聚甲醛為化學純試劑;

第四步,攪拌條件下向第三步的反應物中加入胺,胺為二乙胺,二乙胺為化學純試劑,二乙胺與甲醛的物質的量的比為1∶1;

第五步,將上述反應物攪拌條件下加熱回流5小時,得到胺化木質素的水溶液;

第六步,將胺化木質素的水溶液蒸干,粉碎,即得到褐色顆粒狀固體胺化木質素,可作為鉆井液處理劑。

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