[發(fā)明專利]生物芯片高通量雜交的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010193922.0
• 申請日: 2010-06-01
• 公開（公告）號: CN101851680A
• 公開（公告）日: 2010-10-06
• 發(fā)明（設計）人: 陳宏;瞿祥猛
• 申請（專利權(quán)）人: 廈門大學
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12Q1/02;G01N33/00;G01N33/48;G01N33/53;G01N33/68
• 代理公司: 廈門南強之路專利事務所 35200
• 代理人: 馬應森

1.生物芯片高通量雜交的方法，其特征在于包括以下步驟：

1)將溶液引入到微通道內(nèi)；

2)樣品溶液進入微通道后，樣品分子會由于序列互補或親和作用而與特定的探針產(chǎn)生特異性的結(jié)合而被保留在特定探針所在區(qū)域，根據(jù)探針的信息獲得樣品分子的相應信息；

3)樣品分子已經(jīng)條形碼標記、熒光標記、量子點標記、光子晶體標記、拉曼標簽標記、紅外光譜標記、電化學標記等中的至少一種進行標記，判斷樣品分子是否被保留在探針區(qū)域以及保留所在位置等信息；

4)檢測完成后，利用變性將已結(jié)合在探針上的樣品分子從探針上洗脫下來并清洗干凈，恢復探針陣列；

5)恢復探針陣列后，加入另一種樣品，進行雜交反應和檢測，重復這一過程，實現(xiàn)生物芯片高通量雜交。

2.如權(quán)利要求1所述的生物芯片高通量雜交的方法，其特征在于在步驟1)中，所述將溶液引入到微通道內(nèi)，是將微通道的入口插入到儲液池或小試管中將溶液通過入口引入到微通道內(nèi)。

3.如權(quán)利要求1所述的生物芯片高通量雜交的方法，其特征在于在步驟1)中，所述微通道為毛細管或微流控芯片。

4.如權(quán)利要求3所述的生物芯片高通量雜交的方法，其特征在于在步驟1)中，所述毛細管為玻璃毛細管、石英毛細管或高聚物毛細管，所述毛細管的管徑為1nm～5cm；所述毛細管設有至少1根，多根毛細管為并聯(lián)或串聯(lián)；所述微流控芯片為玻璃微流控芯片、石英微流控芯片、硅微流控芯片或高聚物微流控芯片；所述微流控芯片的通道尺寸為1nm～5cm。

5.如權(quán)利要求1所述的生物芯片高通量雜交的方法，其特征在于在步驟1)中，所述微通道為直形通道、盤管形通道、矩形通道或螺旋形通道。

6.如權(quán)利要求5所述的生物芯片高通量雜交的方法，其特征在于在步驟1)中，所述通道為單根通道或多根平行通道。

7.如權(quán)利要求1所述的生物芯片高通量雜交的方法，其特征在于在步驟2)中，所述樣品溶液進入微通道后，樣品溶液在微通道內(nèi)流動，所述流動的驅(qū)動力由電場、毛細作用、表面張力或者由連接在通道出口的注射泵、重力提供。

8.如權(quán)利要求1所述的生物芯片高通量雜交的方法，其特征在于在步驟3)中，所述判斷樣品分子是否被保留在探針區(qū)域以及保留所在位置信息，是對所述標記進行檢測，從而判斷樣品分子是否被保留在探針區(qū)域以及保留所在位置信息。

9.如權(quán)利要求1所述的生物芯片高通量雜交的方法，其特征在于在步驟4)中，所述變性為熱變性、極端pH值變性、離子強度變性或變性劑變性。

10.如權(quán)利要求1所述的生物芯片高通量雜交的方法，其特征在于所述探針和樣品是核酸/小分子化合物、多肽、蛋白質(zhì)、抗原、多糖、配體、藥物、受體、細胞或組織能產(chǎn)生親和作用的生物、有機物質(zhì)或無機物質(zhì)。