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[發明專利]羥基苯交聯大分子網絡及其應用無效

專利信息
申請號: 201010192235.7 申請日: 2005-07-08
公開(公告)號: CN102382308A 公開(公告)日: 2012-03-21
發明(設計)人: 安東尼·卡拉布羅;理查德·A·格羅斯;阿尼克·B·達爾 申請(專利權)人: 克利夫蘭臨床基金會
主分類號: C08G81/00 分類號: C08G81/00;C08B37/08;C08J3/075;A61L27/18;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/36;A61L27/52;C12P13/02;C07K2/00
代理公司: 北京金信立方知識產權代理有限公司 11225 代理人: 黃威
地址: 美國俄亥俄州克利*** 國省代碼: 美國;US
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 羥基 交聯 大分子 網絡 及其 應用
【說明書】:

背景技術

關節軟骨在健康的關節中行使基本功能。關節軟骨吸收和分散沖擊和摩擦載荷從而將這些載荷從骨骼上轉移,保護骨骼免受傷害。軟骨通過將載荷力轉移至受限于關節間隙內的聚集蛋白聚糖分子(在下一節中有所描述)三維網絡內的流體相實現該功能。聚集蛋白聚糖分子含有與核心蛋白相連的多達100條的硫酸軟骨素鏈,在每條硫酸軟骨素鏈全長上分布著多個電負性的硫酸根基團。這些硫酸根基團引起了單個聚集蛋白聚糖分子上的各條硫酸軟骨素鏈之間的相互排斥(造成靜態聚集蛋白聚糖分子占有最大的空間體積),并導致軟骨聚集體中相鄰的聚集蛋白聚糖分子互相排斥。

在健康軟骨中,聚集蛋白聚糖分子與透明質酸長鏈相連,而透明質酸鏈被胞外膠原纖維基質限制于關節間隙內的大型軟骨聚集體中。因此,即使每個聚集蛋白聚糖分子(和與相同或不同的透明質酸鏈相連的相鄰聚集蛋白聚糖分子)中相鄰的硫酸軟骨素鏈之間相互排斥,它們仍然被限制在膠原基質中。圖1描述了正常、健康的軟骨。由于硫酸軟骨素鏈之間如此排斥,透明質酸-聚集蛋白聚糖網絡(或大分子網絡)在膠原基質的限制下會盡可能大的延展從而在靜態獲得盡可能低的能量態,即使得相鄰的電負性的硫酸根基團間的距離盡可能最大化。由此,網絡分子為了避免和相鄰的網絡分子靠近而很難發生移動或替代。這些大型軟骨聚集體被限制在體積為其自由溶液體積五分之一的膠原纖維網絡中,無法繼續膨脹。具有很高的負電荷密度的軟骨聚集體與大量溶劑結合從而賦予軟骨吸收載荷和抵抗變形的能力。在壓縮下,固定在聚集蛋白聚糖上的負電荷基團之間的距離縮小,從而增加了電荷-電荷之間的排斥力以及自由浮動的平衡陽離子的濃度(如Ca2+和Na+)。這些效應均對軟骨的粘彈性和軟骨抵抗變形及吸收壓縮載荷的能力有所幫助,以下將進一步加以說明。

水分子在大分子網絡中提供了充分連續的流體相。如下所述,大分子網絡通過將沖擊和摩擦載荷轉移至連續的流體(水)相將它們從骨骼上轉移。當關節承受載荷時,大分子網絡首先將力吸收,該力作用于網絡欲使其變形或將其壓縮。力在流體相中形成壓力梯度從而誘導流體流動以適應由載荷造成的網絡的變形或壓縮。但是流體無法改變堅實的大分子網絡,網絡填滿了相互排斥的硫酸軟骨素鏈,足以在不移動或替代網絡分子的情況下容納大量的水。因此,雖然每個水分子可以在網絡中擴散,但由于網絡分子不會發生替代,因此除非流速大幅減慢,否則大量的流體相將基本被限制于網絡中而無法通過。盡管存在壓力梯度,但是由于水分子無法順利流動,沖擊或摩擦載荷的能量轉移至流體相并被其吸收,其中該能量壓縮液體水直至水發生充分的轉移以適應網絡形狀且壓力梯度發生衰減。總體效果即軟骨吸收潛在有害載荷,并將其從骨骼上轉移。

通過該完善的機制,正常的關節能夠通過將大量的載荷力轉移至受限于大分子網絡內的流體相而吸收大量的載荷。在現有技術中,該過程還沒有被人工或合成方法充分地重現。因此,對于軟骨退行性疾病還無法進行充分的治療,如關節炎,其中聚集蛋白聚糖分子從它們的透明質酸鏈上脫離,被消化或運出軟骨聚集體。

據估計,骨性關節炎和風濕性關節炎分別影響著20.7和2.1百萬美國人。僅骨性關節炎每年就造成大約7百萬次的醫生探訪。對于嚴重的致殘性關節炎,目前的治療包括全關節置換手術,僅美國每年就平均進行168,000樁全髖關節置換和267,000樁全膝關節置換手術。由于軟骨細胞在修復軟骨中的有限能力,關節軟骨的缺陷帶來了復雜的治療問題。迄今為止的治療策略將重點放在對細胞培養中的自體軟骨細胞的應用或在體內通過趨化試劑或促有絲分裂試劑對間質干細胞的募集上。這些策略的目的在于增加和/或活化軟骨細胞群落從而重新合成正常的、健康的關節軟骨表面。這些策略的一個主要問題是無法將這些試劑保留在缺陷位點。由于透明質酸特有的性質,包括極佳的生物相容性、可降解性和流變學及理化性質,有提議將透明質酸用作發展軟骨細胞或生物活性試劑局部給藥的生物材料的候選材料。然而,懸浮于組織工程透明質酸基質中的軟骨細胞能否合成機械性質與正常健康的關節軟骨相當的新軟骨基質仍然是未知的。這是因為由透明質酸制成傳統生物材料的化學制備方法與保持細胞存活力不相容。軟骨細胞必須在基質形成后才能被引入基質,結果不穩定且通常很差。

因此,本領域需要一種能夠以有效的方式將載荷力從骨骼上有效轉移的人工或合成基質。優選地,此基質在整形外科手術過程中可以在原位點或在體內修復或置換關節軟骨。更優地,人工或合成基質以一種液體或多種液體的形式提供在原位點或體內靶點,在位點與病人體內已經存在的軟骨或骨骼組織形成基本密實的整合。

發明內容

發明綜述

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