[發(fā)明專利]一種尺寸可控合成MSe(M=Cd,Pb)納米晶體的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010192141.X | 申請日： | 2010-05-31 |
| 公開（公告）號： | CN101871127A | 公開（公告）日： | 2010-10-27 |
| 發(fā)明（設計）人： | 龐代文;崔然;谷亦平;田智全;張志凌 | 申請（專利權）人： | 武漢大學 |
| 主分類號： | C30B29/46 | 分類號： | C30B29/46;C30B7/14 |
| 代理公司： | 武漢科皓知識產(chǎn)權代理事務所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 張火春 |
| 地址： | 430072*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 尺寸 可控 合成 mse cd pb 納米 晶體 方法 | ||
1.一種尺寸可控合成MSe納米晶體的方法，所述M為Cd或Pb，該方法包括步驟：
1)[M(SG)2]2+的制備：在惰性氛圍下，將氯化鎘或者醋酸鉛溶液加入到新鮮制備的谷胱甘肽溶液中，得溶液A；
2)-Se+的制備：在惰性氛圍下，將谷胱甘肽、Na2SeO3、輔酶II以及谷胱甘肽還原酶在pH6.8～7.6的BR溶液中混合，得溶液B；
3)將溶液A升溫至80-95℃，將新鮮制備的溶液B加入到溶液A中，80-95℃反應10-15min，冷卻至室溫，即得到納米晶體；
其中步驟3)通過調(diào)節(jié)混合的[M(SG)2]2+與-Se+的摩爾比，來調(diào)節(jié)納米晶體的大小。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟1)中氯化鎘或者醋酸鉛與谷胱甘肽的摩爾比為1∶2～3。
3.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述步驟2)中谷胱甘肽、Na2SeO3和輔酶II的摩爾比為4∶1∶4。
4.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述步驟2)中谷胱甘肽還原酶按照每摩爾底物加入10U。
5.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述步驟2)中谷胱甘肽、Na2SeO3、輔酶II以及谷胱甘肽還原酶在pH7.2的BR溶液中混合。
6.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述步驟3)的反應溫度為90℃，反應時間為10min。
7.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于，其中步驟3)在固定[M(SG)2]2+與-Se+的溶度積的條件下，通過調(diào)節(jié)混合的[M(SG)2]2+與-Se+的摩爾比，來調(diào)節(jié)納米晶體的大小。
8.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于，其中溶液A與溶液B按照[M(SG)2]2+與-Se+的摩爾比1∶1～5混合。
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