[發(fā)明專利]一種基于PIN異質(zhì)結(jié)構(gòu)的短波長(zhǎng)紫外發(fā)光材料的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010191983.3 | 申請(qǐng)日: | 2010-05-26 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101958376A | 公開(kāi)(公告)日: | 2011-01-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 梁會(huì)力;梅增霞;崔秀芝;劉章龍;李俊強(qiáng);杜小龍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院物理研究所 |
| 主分類號(hào): | H01L33/00 | 分類號(hào): | H01L33/00 |
| 代理公司: | 北京中創(chuàng)陽(yáng)光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11003 | 代理人: | 尹振啟 |
| 地址: | 100190 *** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 pin 結(jié)構(gòu) 波長(zhǎng) 紫外 發(fā)光 材料 制備 方法 | ||
1.一種基于PIN異質(zhì)結(jié)構(gòu)的短波長(zhǎng)紫外發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,該方法具體為:
1)通過(guò)丙酮、酒精及去離子水超聲清洗去除p型襯底表面的有機(jī)物,然后導(dǎo)入超高真空制膜系統(tǒng);
2)在超高真空下,升溫至700~950℃進(jìn)行高溫?zé)崽幚?0~30min,以去除表面吸附的雜質(zhì),然后降溫至400~800℃,進(jìn)一步利用活性氮等離子體處理10~30min以獲得清潔表面;
3)將襯底降溫至250~0℃,沉積1~5nm厚金屬單晶層,然后利用氧氣或活性氧源對(duì)金屬單晶層進(jìn)行氧化處理5~20min,獲得巖鹽相氧化物單晶層;
4)在400~750℃下,在巖鹽相單晶氧化層上繼續(xù)沉積5~50nm氧化物絕緣層;
5)在400~700℃溫度下,沉積300~1000nm?n型外延層,即可得到高質(zhì)量PIN異質(zhì)結(jié)構(gòu)。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中的p型襯底為p-GaN或者p-AlGaN。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述超高真空制膜系統(tǒng)為分子束外延系統(tǒng)。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟3)中金屬單晶層為金屬鎂單晶層,利用活性氧源對(duì)金屬鎂單晶層在低于100℃下,進(jìn)行氧化處理5~20min,以獲得巖鹽相MgO單晶層。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟3)中金屬單晶層為金屬鈣單晶層,利用活性氧源對(duì)金屬鈣單晶層在低于100℃下,進(jìn)行氧化處理5~20min,以獲得巖鹽相CaO單晶層。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟3)中金屬單晶層為金屬鍶單晶層,利用通氧氣或活性氧源對(duì)金屬鍶薄膜在低于100℃下,進(jìn)行氧化處理5~20min,以獲得巖鹽相SrO單晶層。
7.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟5)中的n型外延層為n-ZnO或者n-MgZnO。
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