[發(fā)明專利]交聯(lián)聚苯乙烯負(fù)載低代數(shù)樹形分子吸附材料的制備及應(yīng)用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010191108.5
• 申請(qǐng)日: 2010-05-26
• 公開（公告）號(hào): CN101857652A
• 公開（公告）日: 2010-10-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曲榮君;劉建慧;張盈;孫昌梅;紀(jì)春暖;王春華;陳厚
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 魯東大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F12/08
• 分類號(hào): C08F12/08;C08F8/32;B01J20/26;B01J20/30
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.交聯(lián)聚苯乙烯負(fù)載低代數(shù)樹形分子吸附材料的制備，其特征在于包括以下步驟：

a、將一定量處理好的氯甲基化交聯(lián)聚苯乙烯球盛有甲醇的反應(yīng)器中，加入四氫呋喃溶脹氯甲基化交聯(lián)聚苯乙烯球，向其中加入多乙烯多胺(NH₂(C₂H₄N)_nH，n＝3，4)冰浴下攪拌0.5～3小時(shí)后，升溫至室溫反應(yīng)12～24小時(shí)，再升溫至60～80℃，攪拌12～48小時(shí)，其中多乙烯多胺的胺基與酯基的摩爾比≥1∶1，將反應(yīng)混合物冷卻，抽濾，用無水乙醇洗滌，真空抽濾后再以無水乙醇為溶劑經(jīng)索氏提取器抽提、烘干，得到交聯(lián)聚苯乙烯負(fù)載的以氨基結(jié)尾的第1.0代樹形分子吸附材料；

b、見步驟a中得到的胺化產(chǎn)品在甲醇中溶脹0.5～3小時(shí)后，向其中加入丙烯酸甲酯，在25～60℃恒溫下攪拌2～4天發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)。其中丙烯酸甲酯與胺基的摩爾比≥1∶1。將反應(yīng)混合物冷卻，抽濾，用無水乙醇洗滌，真空抽濾后再以無水乙醇為溶劑經(jīng)索氏提取器抽提、干燥至恒重，得到交聯(lián)聚苯乙烯負(fù)載的以酯基結(jié)尾的第1.5代樹形分子吸附材料；

c、見步驟b中得到的酯化產(chǎn)品與多乙烯多胺(NH₂(C₂H₄N)_nH，n＝3，4)重復(fù)發(fā)生步驟a的反應(yīng)，得到交聯(lián)聚苯乙烯負(fù)載的以氨基結(jié)尾的第2.0代樹形分子吸附材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低代數(shù)樹形分子吸附材料的載體為氯甲基化交聯(lián)聚苯乙烯球。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低代數(shù)樹形分子吸附材料的制備方法，其特征在于氯甲基化交聯(lián)聚苯乙烯球首先與多乙烯多胺(NH₂(C₂H₄N)_nH，n＝3，4)反應(yīng)得到交聯(lián)聚苯乙烯負(fù)載的以氨基結(jié)尾的第1.0代樹形分子吸附材料；該1.0代產(chǎn)品繼續(xù)與丙烯酸甲酯發(fā)生邁克爾反應(yīng)得到交聯(lián)聚苯乙烯負(fù)載的以酯基結(jié)尾的第1.5代樹形分子吸附材料；1.5代吸附材料與多乙烯多胺(NH₂(C₂H₄N)_nH，n＝3，4)反應(yīng)得到交聯(lián)聚苯乙烯負(fù)載的以氨基結(jié)尾的第2.0代樹形分子吸附材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低代數(shù)樹形分子吸附材料的制備方法，其特征在于所述的多乙烯多胺(NH₂(C₂H₄N)_nH)有二乙烯三胺(n＝3)、三乙烯四胺(n＝4)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述得到的低代數(shù)樹形分子吸附材料，其特征在于所述的吸附材料在選擇性吸附分離金屬離子中的應(yīng)用。