[發明專利]一種抗炎鎮痛或抗炎免疫藥物組合物及其制備方法和用途有效
| 申請號: | 201010185787.5 | 申請日: | 2010-05-28 |
| 公開(公告)號: | CN101837079A | 公開(公告)日: | 2010-09-22 |
| 發明(設計)人: | 張櫻山;張國霞;盧伍黨 | 申請(專利權)人: | 甘肅奇正藏藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/888 | 分類號: | A61K36/888;A61P29/00;A61P37/02;A61P19/00;A61P19/02;A61P19/04 |
| 代理公司: | 北京太兆天元知識產權代理有限責任公司 11108 | 代理人: | 張韜;劉偉 |
| 地址: | 730000 甘肅*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鎮痛 免疫 藥物 組合 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種抗炎鎮痛或抗炎免疫藥物組合物,其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為:
獨一味100-1000重量份、高烏頭100-1500重量份、訶子10-500重量份、木香10-100重量份、藏菖蒲10-100重量份。
2.如權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為:
獨一味200-600重量份、高烏頭300-1000重量份、訶子30-100重量份、木香20-40重量份、藏菖蒲20-40重量份。
3.如權利要求2所述的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為:
獨一味900重量份、高烏頭1300重量份、去核訶子200重量份、木香80重量份、藏菖蒲80重量份。
4.如權利要求2所述的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為:
獨一味334重量份、高烏頭400重量份、去核訶子67重量份、木香33重量份、藏菖蒲33重量份。
5.如權利要求1-4所述的任意一種藥物組合物,其特征在于加入延胡索30-100重量份。
6.如權利要求1-5所述的任意一種藥物組合物的制備方法,其特征在于該方法為:
本發明藥物組合物原料藥加入常規輔料,按照常規工藝,制成臨床或藥學上可接受的劑型,包括但不限于片劑、膠囊劑、散劑、軟膠囊劑、滴丸、蜜丸、丸劑、顆粒劑、蜜煉膏劑、緩釋制劑、速釋制劑、控釋制劑、口服液體制劑、注射制劑或外用制劑。
7.如權利要求1-4所述的任意一種藥物組合物的制備方法,其特征在于該方法為:
將獨一味藥材用5-20重量倍的水煎煮1-3次,每次煎煮0.5-5小時,收集、合并提取液,濃縮,干燥得獨一味提取物;或將獨一味藥材用5-20重量倍的20%-70%乙醇提取1-3次,每次提取0.5-10小時,收集、合并提取液,回收乙醇至無醇味,加水離心,取上清液濃縮至干,干燥得獨一味提取物;或將獨一味藥材用5-20重量倍的20%-70%乙醇提取1-3次,每次提取0.5-10小時,收集、合并提取液,回收乙醇至無醇味,繼續加水至8-20倍體積,離心,取上清液通過陽離子交換樹脂或HPD-300或HPD-100或HPD-450或HPD-600大孔吸附樹脂,先用水洗脫至流出液無色,再用20%-70%乙醇解吸附,收集乙醇液,回收乙醇,干燥得獨一味提取物;
將高烏頭藥材用1-5重量倍的50%-100%乙醇浸泡1-5小時,繼續用50%-100%乙醇滲漉,收集滲漉液,濃縮,加氫氧化鈉調整PH至8-13,靜置,離心,沉淀水洗至中性,干燥得高烏頭提取物;或將高烏頭藥材用1-5重量倍的50%-100%乙醇浸泡1-5小時,放出浸泡液,并繼續用乙醇滲漉至無生物堿反應,收集乙醇溶液,并回收乙醇,用鹽酸溶解殘留物,離心,取上清液,將上清液通過陽離子交換樹脂或HPD-300或HPD-100或HPD-450或HPD-600大孔吸附樹脂,先用水洗脫至流出液無色,再用乙醇解吸附,收集乙醇溶液,回收乙醇;回收液加入氨水溶液,調節pH值7-14后,用三氯甲烷萃取,合并三氯甲烷溶液,回收至干,得高烏頭提取物;
將去核訶子藥材用5-20重量倍的水煎煮1-3次,每次煎煮0.5-5小時,收集、合并提取液,濃縮,干燥得訶子提取物;或將去核訶子藥材用5-20重量倍的20%-無水乙醇提取1-3次,每次提取0.5-10小時,收集、合并提取液,回收乙醇至無醇味,干燥得訶子提取物;
將木香藥材用5-20重量倍的水煎煮1-3次,每次煎煮0.5-5小時,收集、合并提取液,濃縮,干燥得木香提取物;或將木香藥材用5-20重量倍的20%-無水乙醇提取1-3次,每次提取0.5-10小時,收集、合并提取液,回收乙醇至無醇味,干燥得木香提取物;
將藏菖蒲藥材用5-20重量倍的水煎煮1-3次,每次煎煮0.5-5小時,收集、合并提取液,濃縮,干燥得藏菖蒲提取物;或將藏菖蒲藥材用5-20重量倍的20%-無水乙醇提取1-3次,每次提取0.5-10小時,收集、合并提取液,回收乙醇至無醇味,干燥得藏菖蒲提取物;
將獨一味提取物、高烏頭提取物、訶子提取物、木香提取物和藏菖蒲提取物混合,加入常規輔料,按照常規工藝,制成臨床或藥學上可接受的劑型,包括但不限于片劑、膠囊劑、散劑、軟膠囊劑、滴丸、蜜丸、丸劑、顆粒劑、蜜煉膏劑、緩釋制劑、速釋制劑、控釋制劑、口服液體制劑、注射制劑或外用制劑。
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