[發(fā)明專利]HQ-091212的藥物應(yīng)用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010185698.0
• 申請(qǐng)日: 2010-05-28
• 公開（公告）號(hào): CN102258525A
• 公開（公告）日: 2011-11-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 秦繼紅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海匯倫生命科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/585
• 分類號(hào): A61K31/585;A61P35/00;A61P37/00;A61P37/06;A61P35/02
• 代理公司: 上海天翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31224
• 代理人: 呂伴

1.一種通式(1)所示的二萜類內(nèi)酯衍生物(HQ-091212)在制備治療腫瘤和免疫性疾病藥物中的應(yīng)用

2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的治療腫瘤的藥物為治療前列腺癌的藥物或治療卵巢癌的藥物。

3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的治療免疫性疾病藥物為免疫抑制劑。

4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的治療腫瘤和免疫性疾病藥物為通式(1)所示的二萜類內(nèi)酯衍生物(HQ-091212)以及常規(guī)的藥學(xué)輔料組合成的藥物組合物。

5.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，在所述藥物組合物中，所述通式(1)所示的二萜類內(nèi)酯衍生物(HQ-091212)的含量為0.001～99.9wt％。

6.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物的日給藥量為通式(1)所示的二萜類內(nèi)酯衍生物(HQ-091212)以0.001～50mg/kg的量被使用。

7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物的日給藥量為通式(1)所示的二萜類內(nèi)酯衍生物(HQ-091212)以0.01～5mg/kg的量被使用。

8.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物的所述藥物組合物的劑型為經(jīng)胃腸道給藥的劑型或非經(jīng)胃腸道給藥劑型。

9.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述經(jīng)胃腸道給藥的劑型為溶液劑、乳劑、片劑、膠囊劑。

10.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述經(jīng)胃腸道給藥的劑型為腸溶劑型。

11.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的非胃腸道給藥劑型包括注射劑型、經(jīng)皮膚給藥劑型、經(jīng)粘膜給藥劑型。

12.如權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物的所述注射劑型包括靜脈注射劑型、肌肉注射劑型、皮下注射劑型、皮內(nèi)注射劑型。

13.如權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物的所述經(jīng)皮膚給藥劑型包括外用洗劑、軟膏劑、貼劑。

14.如權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物的所述經(jīng)粘膜給藥劑型包括舌下給藥劑型、鼻腔給藥劑型、直腸給藥劑型、陰道給藥劑型、耳道給藥劑型。