[發(fā)明專利]一種強(qiáng)親水性聚偏氟乙烯復(fù)合介孔膜及其制備方法和應(yīng)用無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010184027.2 | 申請(qǐng)日: | 2010-05-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101822949A | 公開(公告)日: | 2010-09-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳勇;潘小慶;沈祝平 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | B01D71/34 | 分類號(hào): | B01D71/34;B01D69/12;B01D67/00 |
| 代理公司: | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人: | 吳寶根 |
| 地址: | 200235 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 親水性 聚偏氟 乙烯 復(fù)合 介孔膜 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種強(qiáng)親水性聚偏氟乙烯復(fù)合介孔膜的制備方法,其特征在于包括如下制備步驟:
(1)前驅(qū)液的制備
將原料無水乙醇,HCl和去離子水按照摩爾比0.31∶1.2×10-3∶0.11投料混合均勻后置于三頸燒瓶中,然后,在緩慢攪拌狀態(tài)下形成混合液,其中HCl用濃度為12mol/L的鹽酸溶液配制;
往上述混合液中添加1.7×10-4mol非離子型表面活性劑表面活性劑EO20PO70EO20(P123),直至P123全部溶解,并將盛有該混合溶液的三頸燒瓶置于油浴中,在60℃的溫度下,緩慢攪拌反應(yīng)1h后,再逐漸滴加0.10mol的正硅酸乙酯,并且在60℃的油浴溫度下攪拌老化12h,然后冷卻至室溫25℃即得到含P123的前驅(qū)液;
(2)微波法、無機(jī)介孔材料組裝
取制備步驟(1)獲得的含有P123的前驅(qū)液盛于一個(gè)或多個(gè)小微波盒中,每個(gè)小微波盒內(nèi)前驅(qū)液體積為3-6ml,然后每一小微波盒內(nèi)的前驅(qū)液中分別放置一張聚偏氟乙烯膜,并且該一個(gè)或多個(gè)小微波盒不加蓋,將上述盛有膜和前驅(qū)液的微波盒置于另一空的、直徑和體積更大的微波盒中,并蓋上與直徑和體積更大的微波盒配套的盒蓋;接著將其置于微波輔助合成/萃取反應(yīng)儀的微波反應(yīng)室內(nèi),在200~800W微波功率的作用下,控制反應(yīng)溫度為40℃~100℃,微波反應(yīng)10~30分鐘,等到不加蓋的小微波盒內(nèi)前驅(qū)液完全揮發(fā)后,即得一張或者多張含有表面活性劑P123的聚偏氟乙烯復(fù)合介孔膜;所述的聚偏氟乙烯膜直徑50mm,孔直徑220nm;
所述的微波盒為聚丙烯材料;
(3)膜內(nèi)表面活性劑的洗脫
將步驟(2)制備的含有表面活性劑P123的聚偏氟乙烯復(fù)合介孔膜置于質(zhì)量百分比濃度37.5%的濃鹽酸和無水乙醇按體積比為1∶5所組成的混合溶液中,在60~80℃恒溫油浴下,浸泡2~3h以萃取洗脫膜內(nèi)的表面活性劑P123,后分別用去離子水和95%乙醇洗滌3次,最后將聚偏氟乙烯復(fù)合介孔膜置于60℃烘箱中干燥3h后,即得本發(fā)明的聚偏氟乙烯復(fù)合介孔膜。
2.如權(quán)利要求1所述的一種強(qiáng)親水性聚偏氟乙烯復(fù)合介孔膜的制備方法所得的強(qiáng)親水性聚偏氟乙烯復(fù)合介孔膜,其特征在于聚偏氟乙烯膜內(nèi)組裝有三維網(wǎng)狀介孔材料。
3.如權(quán)利要求1所述的一種強(qiáng)親水性聚偏氟乙烯復(fù)合介孔膜的制備方法所得的強(qiáng)親水性聚偏氟乙烯復(fù)合介孔膜,其特征在于聚偏氟乙烯復(fù)合介孔膜內(nèi)的介孔材料的孔徑直徑為6.0nm。
4.如權(quán)利要求1所述的一種強(qiáng)親水性聚偏氟乙烯復(fù)合介孔膜的應(yīng)用,其特征在于其應(yīng)用于水溶液中生物分子的吸附包埋、分離或濃縮。
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