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[發明專利]雙親性高分子改性油溶性核/殼量子點及制備方法有效

專利信息
申請號: 201010183151.7 申請日: 2010-05-26
公開(公告)號: CN101831301A 公開(公告)日: 2010-09-15
發明(設計)人: 常津;朱盛疆;張琦;李新佳;宮曉群;宋濤;張兵波;成靖;楊秋花;崔葉;郭偉圣 申請(專利權)人: 天津大學
主分類號: C09K11/88 分類號: C09K11/88;C09K11/02
代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201 代理人: 王麗
地址: 300072 天*** 國省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關鍵詞: 雙親 高分子 改性 油溶性核 量子 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種雙親性高分子改性油溶性核/殼量子點,其特征是核層為CdSe量子點;殼層由內到外依次為CdS、合金層、ZnS、雙親性高分子層;量子點粒徑范圍在200~1000nm;其中合金層結構為Cd0.4Zn0.6S、Cd0.45Zn0.55S或Cd0.6Zn0.4S;雙親性高分子層的結構為:內層為烷基鏈疏水層,連接層為脂肪族長碳鏈,外層為羧基親水層。

2.如權利要求1所述的雙親性高分子改性油溶性核/殼量子點,其特征是烷基鏈碳數為6~10;連接層脂肪族聚合物長鏈為聚丙烯酸類均聚物A或嵌段聚合物A-B或嵌段聚合物A-B-C,其中均聚物A為聚叔丁基丙烯酸、聚乙基丙烯酸或聚甲基丙烯酸中的一種;嵌段聚合物B或C分別為聚叔丁基丙烯酸脂、聚乙基丙烯酸脂或聚甲基丙烯酸酯中的一種,且A-B-C型嵌段聚合物中B、C不相同。

3.如權利要求1所述的雙親性高分子改性油溶性核/殼量子點的制備方法,其特征是包括以下幾個步驟:

(1)、雙親性聚酰胺高分子的合成;

(2)、油溶性CdSe/CdS/合金層/ZnS核/殼量子點的雙親性聚酰胺高分子自組裝水溶性改性;

(3)、從步驟(2)所得反應溶液中分離提純雙親性高分子改性油溶性核/殼量子點。

4.如權利要求3所述的方法,其特征是所述的步驟(1)是:將高分子A聚丙烯酸類均聚物或A-B型嵌段聚合物或A-B-C型嵌段聚合物、烷基胺和偶聯劑1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽,混合溶解在二甲基甲酰胺中,其中高分子與烷基胺摩爾比為1∶20-1∶160,偶聯劑與烷基胺摩爾比為1∶1-3∶1,反應8-14h,得到的混合物經透析純化后制得雙親性聚酰胺高分子。

5.如權利要求3所述的方法,其特征是所述的步驟(2)是:油溶性CdSe/CdS/合金層/ZnS核/殼量子點粉末和步驟(1)所制雙親性聚酰胺高分子溶解在體積比為3∶1的氯仿/乙醇混合溶液中,其摩爾比為1∶10-1∶50;攪拌1-4h后,分散在磷酸鹽緩沖溶液中,超聲2-5min。

6.如權利要求3所述的方法,其特征是所述的步驟(3)是:將所制得的雙親性高分子改性CdSe/CdS/合金層/ZnS核/殼量子點溶液依次進行膜分離和凝膠色譜柱純化分離,制得純凈的雙親性高分子改性的核/殼量子點溶液。

7.如權利要求6所述的方法,其特征是所述的膜為0.22-1.1μm,凝膠色譜柱填料為交聯葡聚糖凝膠Sephadex?G-150。

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