[發明專利]近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉及其制備方法

有效

• 申請號: 201010182743.7
• 申請日: 2010-05-26
• 公開（公告）號: CN101812296A
• 公開（公告）日: 2010-08-25
• 發明（設計）人: 孟慶裕;馮曉輝;孫立男
• 申請（專利權）人: 哈爾濱師范大學
• 主分類號: C09K11/78
• 分類號: C09K11/78
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 韓末洙

1.近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉，其特征在于近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉的化學結構式為(M_1-xEu_x)₁₀W₂O₂₁，其中M為Gd、La或Y，0.05≤x≤0.2。

2.如權利要求1所述的近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉，其特征在于近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉的化學結構式(M_1-xEu_x)₁₀W₂O₂₁中的0.08≤x≤0.18。

3.如權利要求1所述的近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉的制備方法，其特征在于近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉的制備方法按以下步驟進行：一、按(M_1-xEu_x)₁₀W₂O₂₁的化學結構式中M和Eu的配比量，稱取M的氯化物或硝酸鹽和Eu的氯化物或硝酸鹽，并溶于去離子水中，得到稀土溶液；其中(M_1-xEu_x)₁₀W₂O₂₁的化學結構式中M為Gd、La或Y，0.05≤x≤0.2；二、按步驟一得到的稀土溶液中M³⁺與Eu³⁺的物質的量之和與W⁶⁺的物質的量的比值為W⁶⁺：（M³⁺+Eu³⁺）=0.2～1：1稱取Na₂WO₄·2H₂O，并溶于去離子水中，然后用氨水調節溶液pH值為9～11，得到Na₂WO₄溶液；三、在攪拌的條件下，將經步驟一制備的稀土溶液滴入經步驟二制備的Na₂WO₄溶液中，繼續攪拌20min~40min，然后過濾，得到沉淀物；四、將經步驟三得到的沉淀物經去離子水洗滌后，放入溫度為100℃～200℃的干燥箱中干燥0.5h~4h；五、將經步驟四干燥后的沉淀物放入馬弗爐中，在溫度為800℃～900℃的條件下燒結1h～2h，然后冷卻、研磨后即得到近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉。

4.根據權利要求3所述的近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉的制備方法，其特征在于步驟一中(M_1-xEu_x)₁₀W₂O₂₁的化學結構式中的0.08≤x≤0.18。

5.根據權利要求3或4所述的近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉的制備方法，其特征在于步驟二中稀土溶液中M³⁺與Eu³⁺的物質的量之和與W⁶⁺的物質的量的比值為W⁶⁺：（M³⁺+Eu³⁺）=0.3～0.9：1。

6.根據權利要求5所述的近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉的制備方法，其特征在于步驟二中的pH值為9.5～10.5。

7.根據權利要求3、4或6所述的近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉的制備方法，其特征在于步驟三中稀土溶液滴入Na₂WO₄溶液后，繼續攪拌的時間為25min~38min。

8.根據權利要求7所述的近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉的制備方法，其特征在于步驟四中干燥箱的溫度為120℃～180℃、干燥時間為1h~3.5h。

9.根據權利要求3、4、6或8所述的近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉的制備方法，其特征在于步驟五中的燒結溫度為810℃～890℃、燒結時間為1.1h～1.9h。

10.根據權利要求3、4、6或8所述的近紫外或藍光激發的鎢酸鹽紅色熒光粉的制備方法，其特征在于步驟五中的燒結溫度為850℃、燒結時間為1.5h。