[發明專利]鏈狀尿素衍生物、環狀尿素衍生物及噁唑烷酮的制備方法有效
| 申請號: | 201010182695.1 | 申請日: | 2010-05-26 |
| 公開(公告)號: | CN101817764A | 公開(公告)日: | 2010-09-01 |
| 發明(設計)人: | 趙鳳玉;吳超勇;程海洋;于彥存;劉瑞霞;王強;郝裕芬 | 申請(專利權)人: | 中國科學院長春應用化學研究所 |
| 主分類號: | C07C275/28 | 分類號: | C07C275/28;C07C275/18;C07C275/06;C07C273/18;C07D233/34;C07D263/22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 尿素 衍生物 環狀 噁唑烷酮 制備 方法 | ||
1.一種鏈狀尿素衍生物的制備方法,由以下步驟組成:?
將具有式(Ⅰ)結構的胺類化合物與過量CO2在密閉的反應容器中進行反應,所述胺類化合物與CO2的體積比為0.08~4:1,反應溫度為150℃~200℃,CO2壓力為4MPa~20MPa,得到鏈狀尿素衍生物,?
R1-NH-R2
(Ⅰ)?
其中R1為氫、烷基或芳基,R2為烷基或芳基,所述烷基為甲基、乙基、正丙基、異丙基、環丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、環丁基、正戊基、異戊基、環戊基、正己基、環己基、正辛基、叔辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、烯丙基、甲氧乙基、芐基或苯乙基,所述芳基為苯基、對甲基苯基、對乙氧基苯基或萘基。?
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,反應溫度為160℃~190℃。?
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,CO2壓力為6MPa~16MPa。?
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述胺類化合物與CO2的體積比為0.1~3:1。?
5.一種環狀尿素衍生物的制備方法,由以下步驟組成:?
將具有式(Ⅱ)結構的胺類化合物與過量CO2在密閉的反應容器中進行反應,所述胺類化合物與CO2的體積比為0.08~4:1,反應溫度為150℃~200℃,CO2壓力為4MPa~20MPa,得到環狀尿素衍生物,?
其中R1、R2、R3、R4為氫、烷基或芳基,n=1或2,所述烷基為甲基、乙基、正丙基、異丙基、環丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、環丁基、正戊基、異戊基、環戊基、正己基、環己基、正辛基、叔辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、烯丙基、甲氧乙基、芐基或苯乙基,所述芳基為苯基、對甲基苯基、對乙氧基苯基或萘基。?
6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,反應溫度為160℃~190℃,CO2壓力為6MPa~16MPa。?
7.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述胺類化合物與CO2的體積比為0.1~3:1。?
8.一種噁唑烷酮的制備方法,由以下步驟組成:?
將具有式(Ⅲ)結構的胺類化合物與過量CO2在密閉的反應容器中進行反應,胺類化合物與CO2的體積比為0.08~4:1,反應溫度為150℃~200℃,CO2壓力為4MPa~20MPa,得到噁唑烷酮,?
其中R1、R2、R3為氫、烷基或芳基,n=1或2,所述烷基為甲基、乙基、正丙基、異丙基、環丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、環丁基、正戊基、異戊基、環戊基、正己基、環己基、正辛基、叔辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、烯丙基、甲氧乙基、芐基或苯乙基,所述芳基為苯基、對甲基苯基、對乙氧基苯基或萘基。?
9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,反應溫度為160℃~190℃,CO2壓力為6MPa~16MPa。?
10.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述胺類化合物與CO2的體積比為0.1~3:1。?
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