[發明專利]PAM增強納米羥基磷灰石生物復合涂層的制備方法

無效

• 申請號: 201010182134.1
• 申請日: 2010-05-25
• 公開（公告）號: CN101843921A
• 公開（公告）日: 2010-09-29
• 發明（設計）人: 黃劍鋒;王文靜;曹麗云;李穎華;吳建鵬;李翠艷
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: A61L27/32
• 分類號: A61L27/32;A61L27/30;A61L27/28
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 陸萬壽

1.PAM增強納米羥基磷灰石生物復合涂層的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1)納米羥基磷灰石粉體的制備

首先，將分析純的Ca(NO₃)₂·4H₂O和(NH₂)₂HPO₄按鈣磷摩爾比為1∶1.50～1.90混合，然后加入蒸餾水溶解得Ca²⁺離子濃度為0.035～0.25mol/L的溶液A；

其次，按照Ca(NO₃)₂·4H₂O∶(NH₂)₂HPO₄＝1∶4.6～10.4的質量比向溶液A中加入尿素粉體攪拌均勻制成混合液；

最后，在磁力攪拌下，將多頻聲化學發生器的發生頭放入上述混合液中進行聲化學合成后過濾掉上層液體后先用蒸餾水清洗，然后用無水乙醇清洗，將清洗后的過濾物真空干燥得到納米羥基磷灰石粉體；

2)取納米羥基磷灰石粉體分散在分析純的異丙醇中制成羥基磷灰石濃度為5～15g/L的溶液，將該溶液磁力攪拌、陳化后得納米羥基磷灰石懸浮液；

3)AM溶液的配置

取丙稀酰胺溶于水中制成濃度為70～80g/L的丙稀酰胺溶液，在丙稀酰胺溶液中加入丙稀酰胺質量5～10‰的亞硫酸鈉和5～10‰的過硫酸銨引發劑制成AM溶液；

4)將C/C基片放入上述AM溶液中超聲波處理15～30min后取出，備用；

5)將上述制備的納米羥基磷灰石懸浮液倒入水熱電泳反應釜中，填充度控制在70％，將在AM溶液中處理過的C/C基片固定在水熱電泳反應釜的陰極，并浸于懸浮液中，密封反應釜；調節電壓為90V～190V，電泳沉積8min～35min后關閉電源，停止沉積；取出基片，在80℃～140℃中熱處理15～45min，待自然冷卻后取出基片，即得到PAM增強納米羥基磷灰石生物復合涂層。

2.根據權利要求1所述的PAM增強納米羥基磷灰石生物復合涂層的制備方法，其特征在于：所述的步驟1)中的聲化學合成是在100-300w的超聲功率下分別在40℃聲化學合成1.5小時，再升溫至70℃聲化學合成2小時。

3.根據權利要求1所述的PAM增強納米羥基磷灰石生物復合涂層的制備方法，其特征在于：所述的步驟1)中的真空干燥溫度為80℃。

4.根據權利要求1所述的PAM增強納米羥基磷灰石生物復合涂層的制備方法，其特征在于：所述的步驟2)中的磁力攪拌時間為3～15h，陳化時間為1～5h。

5.根據權利要求1所述的PAM增強納米羥基磷灰石生物復合涂層的制備方法，其特征在于：所述的C/C基片采用密度為1.7g/cm³的2D?C/C復合材料，切割成10mm×10mm×2mm薄片，分別用240#、600#和800#的砂紙依次打磨拋光后先置于蒸餾水中清洗，然后置于無水乙醇中超聲清洗后放入電熱鼓風干燥箱中在100℃下干燥得到。