[發明專利]油藏深部調驅用微乳聚合物及制備方法

無效

• 申請號: 201010181918.2
• 申請日: 2010-05-14
• 公開（公告）號: CN101857661A
• 公開（公告）日: 2010-10-13
• 發明（設計）人: 葉衛保;葉勇保;馬中躍;溫鴻濱;朱超世
• 申請（專利權）人: 中國石油大學(華東);東營市芳華石化科技有限責任公司;東營市石大宇光科技有限責任公司
• 主分類號: C08F220/54
• 分類號: C08F220/54;C08F220/06;C08F220/26;C08F220/58;C08F2/48;C08J3/09;C08L33/24;C09K8/42
• 代理公司: 東營雙橋專利代理有限責任公司 37107
• 代理人: 侯華頌

1.一種油藏深部調驅用微乳聚合物，其特征是將丙烯酰胺單體、水溶性陰離子單體、分散劑、表面活性劑、溶劑、去離子水和光引發劑在可控溫條件下通過光聚合反應方式，形成微乳聚合物，各成分用量的質量百分比：丙烯酰胺15～35％，水溶性陰離子單體5～30％，分散劑1～15％，表面活性劑10～40％，溶劑20～60％，去離子水10～20％，光引發劑0.1～3.0％；其中：

水溶性陰離子單體為丙烯酸、丙烯酸羥丁酯、甲基丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酸甲氧基乙酯中的一種或幾種的混合物；

表面活性劑為司盤、土溫、十二烷基磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨中的一種或幾種的混合物；

分散劑為N-乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮中的一種或幾種的混合物；

溶劑為溶劑油、脂肪烴或芳烴中的一種或幾種的混合物；

光引發劑為安息香醚類衍生物、羥基或胺基取代的苯乙酮衍生物、雙偶氮引發劑中的一種或幾種的混合物。

2.根據權利要求1所述的油藏深部調驅用微乳聚合物，其特征是，所述的司盤為司盤-60、司盤-65、司盤-80、司盤-85中的一種或幾種的混合物；所述的吐溫為吐溫-20、吐溫-40、吐溫-60、吐溫-80、吐溫-65、吐溫-85中的一種或幾種的混合物。

3.根據權利要求1所述的油藏深部調驅用微乳聚合物，其特征是，所述的脂肪烴為辛烷、環己烷中的一種或兩種的混合物；所述的溶劑油為煤油、白油、柴油、汽油中的一種或幾種的混合物；所述的芳烴為苯、甲苯、二甲苯中的一種或幾種的混合物。

4.根據權利要求1所述的油藏深部調驅用微乳聚合物，其特征是，所述的安息香醚類衍生物為安息香甲醚、安息香乙醚、安息香雙甲醚中的一種或幾種的混合物；所述的羥基或胺基取代的苯乙酮衍生物為1-羥基環己基苯基甲酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫代苯基)-2-嗎啉代丙酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-甲基丙基)酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮中的一種或幾種的混合物；所述的雙偶氮引發劑為偶氮二異丁腈或偶氮二異丁脒鹽酸鹽中的一種或兩種的混合物。

5.根據權利要求1～4任一項所述的油藏深部調驅用微乳聚合物的制備方法，其特征是包括：

(1)水溶液配制：將水溶性陰離子單體溶入去離子水中，加入分散劑攪拌，再加入丙烯酰胺單體充分攪拌至溶液澄清無固體不溶物，再用堿水溶液將溶液調整至pH＝7后，攪拌1～2個小時；

(2)乳液體系配制：將表面活性劑溶入溶劑中，待充分溶解均勻后，將步驟(1)的水溶液逐步加入，充分攪拌，即得到透明或半透明的乳液聚合反應體系；

(3)光聚合反應：將光引發劑用溶劑溶解后，加入到步驟(2)的乳液體系中，攪拌均勻后，在反應釜中通入惰性氣體，以置換反應體系的氧氣，使乳液體系處于脫氧條件下，再用紫外光照射，使之通過光聚合反應完成。

6.根據權利要求1～4任一項所述的油藏深部調驅用微乳聚合物的制備方法，其特征是包括：

(1)水溶液配制：將水溶性陰離子單體溶入去離子水中，加入分散劑攪拌，再加入丙烯酰胺單體充分攪拌至溶液澄清無固體不溶物，再用堿水溶液將溶液調整至pH＝7后，攪拌1～2個小時；

(2)乳液體系配制：將部分表面活性劑溶入部分溶劑中，待充分溶解均勻后，將步驟(1)的水溶液逐步加入，充分攪拌，即得到透明或半透明的乳液聚合反應體系；

(3)光聚合反應：將光引發劑用溶劑溶解后，加入到步驟(2)的乳液體系中，攪拌均勻后，在反應釜中通入惰性氣體，以置換反應體系的氧氣，使乳液體系處于脫氧條件下，再用紫外光照射，使之通過光聚合反應完成；

(4)在從光照反應器中流出的乳液中，加入2～6％的溶劑和3～8％的表面活性劑后充分攪拌后即可完成全過程，此微乳聚合物體系呈透明乳液狀態，滴入水中可直接快速分散。

7.根據權利要求5或6所述的油藏深部調驅用微乳聚合物的制備方法，其特征是所述的惰性氣體是氦氣、氬氣或氮氣。