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[發明專利]用Si+自注入制備室溫下硅晶體D1線發光材料的方法無效

專利信息
申請號: 201010181858.4 申請日: 2010-05-25
公開(公告)號: CN101916718A 公開(公告)日: 2010-12-15
發明(設計)人: 楊宇;王茺;韋冬;李亮;熊飛 申請(專利權)人: 云南大學
主分類號: H01L21/265 分類號: H01L21/265;H01L21/324
代理公司: 昆明今威專利代理有限公司 53115 代理人: 楊宏珍
地址: 650091 云*** 國省代碼: 云南;53
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: si sup 注入 制備 室溫 晶體 sub 發光 材料 方法
【說明書】:

技術領域:

發明涉及半導體光電材料的制備方法,具體涉及使用Si+自注入在晶體硅中形成室溫高效的D1線發光新技術,屬于光電子技術領域。

背景技術

Si是實現光電子-微電子集成工程的最佳候選材料。因為除易于兼容和集成的優點外,Si基光電材料與其它光電材料相比還具有成本低廉、可靠性高以及功能擴展性強等的特點。但是硅是間接帶隙的半導體,即導帶底和價帶頂的空間波矢不同。所以,為了滿足動量守恒,來自導帶底的電子和來自價帶頂的空穴的復合必須有聲子的參與,而這種三個粒子參與的復合過程使得發光效率大為降低。近20年來,人們一直在為增強Si材料的發光而不懈探索。

目前,發展硅基發光材料的研究主要有離子注入單晶硅、離子束濺射生長Si/Ge量子點、及化學腐蝕制作成多孔硅。其中,離子注入法具有與大規模集成電路工藝兼容、能精確控制注入離子的濃度和分布、在較低溫度下能進行操作的突出優點。近年來,在采用離子注入技術和匹配的退火工藝處理后的Si中發現了一些新穎物理和光學特性,這使得離子注入硅晶體成為一個熱點研究領域。

據文獻報道,目前采用離子注入技術注入硅晶體發光的離子主要包括稀土離子Er+、IV族元素C+、Ge+,以及B、S、P常規離子。在采用以上離子注入硅使其發光的研究中,雖然取得了一些成果,但仍然沒有突破性的進展。如摻鉺硅能獲得波長為1.54μm的光致發光,但是由于Er的原子量很大,必須采用高能量注入機,同時由于Er在Si晶體中的固溶度較低(<1×1018cm-3),因而導致其發光效率很低。又如將注入B+的硅晶體制作成Si發光二極管,發光響應時間為~18μs,器件的室溫外量子效率~2×10-4,如果計及器件的邊反射,據稱外量子效率達10-3,即約為GaAs的1/10。因此需要探索研究新型的注入離子,使其注入硅晶體后能高效發光。

經文獻檢索,未見與本發明相同的公開報道。

發明內容:

本發明的目的在于提供一種與現行Si集成電路完全兼容的用Si+自注入在晶體硅中形成室溫高效的D1線發光新技術,以獲得亮度強,穩定性好,可在室溫下D1線發光硅材料。

本發明通過下列技術方案實現:

用Si+自注入制備室溫下硅晶體D1線發光材料的方法,包括采用離子注入機在室溫、真空環境下將Si+自注入硅基片,其注入劑量為1012cm-2-1016cm-2,注入能量為100keV-300keV。注入完成后,在氮或氬氣氛下對注入后的硅晶采取退火處理,退火溫度700℃-1100℃,退火時間為1-20小時。

所述的離子注入硅基過程,預先用現有技術對硅基底材料進行處理:

A、選擇晶向為100的Si基底材料,用甲苯、丙酮、無水乙醇分別依次清洗15分鐘,除去基底表面有機物和無機物雜質;

B、將清洗過的Si基底材料,先用H2SO4∶H2O2=4∶1的溶液煮沸10分鐘,再用HF∶H2O2=1∶9的溶液浸泡20s-40s;

C、經上述B步驟處理后的Si基底材料,先用NH3OH∶H2O2∶H2O=1∶1∶4的溶液煮沸10分鐘,再用HF∶H2O2=1∶9的溶液浸泡20s-40s;

D、經上述C步驟處理后的Si基底材料,先用濃HNO3煮沸3分鐘,再用HF∶H2O2=1∶9的溶液浸泡20s-40s;

E、經上述D步驟處理后的Si基底材料,先用HCL∶H2O2∶H2O=3∶1∶1的溶液煮沸5分鐘,再用HF∶H2O=1∶20的溶液浸泡30s-60s,最后用高純氮氣吹干。

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