[發明專利]天門冬多糖的醇堿提取法和生產工藝無效
| 申請號: | 201010180715.1 | 申請日: | 2010-05-24 |
| 公開(公告)號: | CN101857644A | 公開(公告)日: | 2010-10-13 |
| 發明(設計)人: | 胡庭俊;康樂;曾蕓;韋英益 | 申請(專利權)人: | 廣西大學 |
| 主分類號: | C08B37/00 | 分類號: | C08B37/00 |
| 代理公司: | 廣西南寧公平專利事務所有限責任公司 45104 | 代理人: | 翁建華 |
| 地址: | 530004 廣西*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 天門冬 多糖 提取 生產工藝 | ||
技術領域
本發明涉及一種天門冬多糖的醇堿提取法和生產工藝。
背景技術
天門冬多糖(Asparagus?Cochinchinensis?polysaccharide)作為雞的疫苗免疫增強劑,可顯著提高疫苗的保護率和抗病力,應用前景廣闊。然而,目前提取天門冬多糖的經典水提法和堿水提取法存在提取率低和總糖含量低的問題,以致于天門冬多糖的生產效率低、供應不足,難以滿足市場需求。
發明內容
本發明要解決的技術問題是提供一種提取率高和總糖含量高的天門冬多糖的醇堿提取法和生產工藝。
為解決上述技術問題本發明的天門冬多糖的醇堿提取法采用如下技術方案:取天門冬飲片,按質量體積比1∶15~1∶6加入乙醇濃度為5~50%的提取溶劑,調節pH至5~13,浸泡0.5~2.5小時后于水浴60~100℃提取0.5~2.5小時,過濾,殘渣同上處理至少一次,合并各次濾液得提取液。
采用上述醇堿提取法的天門冬多糖的生產工藝,還包括如下步驟:濃縮提取液至含生藥0.5g/ml得濃縮液,加入體積5倍于濃縮液的95%乙醇進行醇沉,棄掉上清;加入同濃縮液量的水加熱溶解沉淀,離心收集上清;再加入體積5倍于濃縮液的95%乙醇進行醇沉,離心棄掉上清;加入適量95%乙醇攪勻,離心再棄上清;加適量無水乙醇攪勻,離心后收集沉淀,冷凍干燥即得天門冬多糖。
本發明的天門冬多糖的醇堿提取法和生產工藝的提取率和總糖含量均高于目前的經典水提法和堿水提取法,應用于生產天門冬多糖可提高效率、滿足市場需求。
具體實施方式
以下為本發明天門冬多糖的醇堿提取法的實施例:
實施例1
取烘干至恒重的中藥天門冬飲片100g,加入乙醇濃度為10%的提取溶劑1500ml,調節pH至9,浸泡1.5小時后于水浴80℃提取2.5小時,四層紗布過濾,殘渣同上處理一次,合并兩次濾液得提取液。
實施例2
取烘干至恒重的中藥天門冬飲片100g,加入乙醇濃度為5%的提取溶劑600ml,調節pH至13,浸泡2.5小時后于水浴60℃提取1.5小時,四層紗布過濾,殘渣同上處理一次,合并兩次濾液得提取液。
實施例3
取烘干至恒重的中藥天門冬飲片100g,加入乙醇濃度為30%的提取溶劑1000ml,調節pH至5,浸泡0.5小時后于水浴100℃提取0.5小時,四層紗布過濾,殘渣同上處理一次,合并兩次濾液得提取液。
實施例4
取烘干至恒重的中藥天門冬飲片100g,加入乙醇濃度為50%的提取溶劑800ml,調節pH至7,浸泡2.0小時后于水浴90℃提取1.0小時,四層紗布過濾,殘渣同上處理一次,合并兩次濾液得提取液。
以下為天門冬多糖的經典水提法和堿水提取法的對照例:
對照1天門冬多糖的經典水提法
取烘干至恒重的中藥天門冬飲片100g,加入蒸餾水1500ml后煎煮提取2.5小時,四層紗布過濾,殘渣同上處理一次,合并兩次濾液得提取液。
對照2天門冬多糖的堿水提取法
取烘干至恒重的中藥天門冬飲片100g,加入蒸餾水1500ml,調節pH至9,浸泡1.5小時后于水浴80℃提取2.5小時,四層紗布過濾,殘渣同上處理一次,合并兩次濾液得提取液。
實施例5天門冬多糖的生產工藝
分別濃縮上述實施例1至4和對照1及2的提取液至含生藥0.5g/ml得濃縮液200ml,加入體積5倍于濃縮液的95%乙醇進行醇沉,緩慢加入,邊加邊攪拌,室溫靜置過夜,隨后棄掉上清;加入200mL蒸餾水加熱溶解沉淀,3000r/min離心10min,收集上清;再加入體積5倍于濃縮液的95%乙醇進行醇沉,室溫放置過夜,3000r/min離心10min,棄上清;加入適量95%乙醇攪勻,離心同前,再棄上清;加適量無水乙醇攪勻,再離心,最后收集沉淀,冷凍干燥后即得天門冬多糖。
天門冬多糖的測定及結果
采用苯酚-硫酸法測定上述實施例所得天門冬多糖含量,其中,粗多糖提取率按如下公式計算:
粗多糖提取率=粗多糖質量/天門冬飲片質量×100%。
測定結果列表如下:
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