[發明專利]抗-干擾素α的抗體有效
| 申請號: | 201010180706.2 | 申請日: | 2002-01-29 |
| 公開(公告)號: | CN101857636A | 公開(公告)日: | 2010-10-13 |
| 發明(設計)人: | A·春塔拉帕伊;J·K·金;L·G·普雷斯塔;T·斯圖爾特 | 申請(專利權)人: | 基因技術股份有限公司 |
| 主分類號: | C07K16/24 | 分類號: | C07K16/24;C12N15/13;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12N5/20;A61K39/395;A61P37/02;A61P3/10;A61P19/04;G01N33/53 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 張紅春 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 干擾素 抗體 | ||
1.一種抗IFN-α單克隆抗體,該抗體與至少IFN-α亞型:IFN-α1,IFN-α2,IFN-α4,IFN-α5,IFN-α8,IFN-α10和IFN-α21結合并中和其生物活性。
2.如權利要求1所述的抗體,該抗體為鼠抗體。
3.如權利要求1所述的抗體,該抗體為人源化抗體。
4.如權利要求1所述的抗體,該抗體為人抗體。
5.如權利要求1所述的抗體,其中所述生物活性為抗病毒活性。
6.如權利要求5所述的抗體,其中所述抗體能中和所述IFN-α諸亞型至少70%的抗病毒活性。
7.如權利要求5所述的抗體,其中所述抗體能中和所述IFN-α諸亞型至少80%的抗病毒活性。
8.如權利要求5所述的抗體,其中所述抗體能中和所述IFN-α諸亞型至少90%的抗病毒活性。
9.如權利要求5所述的抗體,其中所述抗體能中和所述IFN-α諸亞型至少99%的抗病毒活性。
10.如權利要求1所述的抗體,該抗體能與鼠抗人IFN-α單克隆抗體9F3或其人源化或嵌合形式結合基本上相同的IFN-α表位。
11.如權利要求1所述的抗體,該抗體是鼠抗人IFN-α單克隆抗體9F3或其人源化或嵌合形式。
12.如權利要求11所述的抗體,該抗體是人源化的抗人IFN-α單克隆抗體9F3的版本13(V13)。
13.如權利要求1所述的抗體,該抗體能與2001年1月18日保藏于ATCC的、保藏號為PTA-2917的雜交瘤細胞系所產生的抗IFN-α抗體結合基本上相同的IFN-α表位。
14.如權利要求1所述的抗體,該抗體為IgG類。
15.如權利要求14.所述抗體,該抗體有IgG1,IgG2,IgG3,或IgG4同種型。
16.如權利要求1所述的抗體,該抗體為抗體片段。
17.如權利要求16所述的抗體,該抗體為Fab片段。
18.如權利要求16所述的抗體,該抗體為F(ab’)2片段。
19.如權利要求16所述的抗體,該抗體為Fab’片段。
20.一種抗IFN-α抗體輕鏈或其片段,該輕鏈或其片段含有下列CDR:
(a)化學式RASQSVSTSSYSYMH(SEQ?ID?NO:7)的L1;
(b)化學式YASNLES(SEQ?ID?NO:8)的L2;和
(c)化學式QHSWGIPRTF(SEQ?ID?NO:9)的L3。
21.如權利要求20所述的抗IFN-α抗體輕鏈片段,該輕鏈片段為輕鏈可變結構域。
22.一種抗IFN-α抗體重鏈或其片段,該重鏈或其片段含有下列CDR:
(a)化學式GYTFTEYIIH(SEQ?ID?NO:10)的H1;
(b)化學式SINPDYDITNYNQRFKG(SEQ?ID?NO:11)的H2;
(c)化學式WISDFFDY(SEQ?ID?NO:12)的H3。
23.如權利要求22所述的抗IFN-α抗體重鏈片段,該重鏈片段為重鏈可變結構域。
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