[發(fā)明專利]棕櫚油軟泡聚醚多元醇的合成方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010178740.6
• 申請日: 2010-05-21
• 公開（公告）號: CN102250335A
• 公開（公告）日: 2011-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王夏春;虞興東
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇綠源新材料有限公司
• 主分類號: C08G65/26
• 分類號: C08G65/26;C08G65/28;C08G65/30
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及高分子的聚合方法，具體涉及的是一種棕櫚油軟泡聚醚多元醇的合成方法。

背景技術(shù)

傳統(tǒng)的軟泡聚醚多元醇的生產(chǎn)原料有甘油、丙二醇、二乙二醇、乙二醇、山梨醇、四氫呋喃、蔗糖和環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷等，這些產(chǎn)品都是石油的副產(chǎn)品，由于石油資源是不可再生資源，隨著經(jīng)濟的發(fā)展逐漸枯竭，使得這些產(chǎn)品的價格較高。目前，人類希望減少對石油的依賴，改善環(huán)境。綠色、環(huán)保、經(jīng)濟的多元醇的開發(fā)已經(jīng)成為多元醇開發(fā)的一個重要方向。基于此，人們已將化工研究方向轉(zhuǎn)向可再生利用的自然資源進行有關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)研究，目前尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)本技術(shù)研究成果的報道。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的：本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種原料易得、性能好、污染小的棕櫚油軟泡聚醚多元醇的合成方法。

本發(fā)明采用的技術(shù)方案：本發(fā)明所述的棕櫚油軟泡聚醚多元醇的合成方法，以棕櫚油、小分子醇或者胺類化合物為原料，在催化劑A和一定溫度的作用下先形成合格的改性棕櫚油，再加入一定量的催化劑B、環(huán)氧丙烷(PO)/環(huán)氧乙烷(EO)的混合物，通過與磷酸或焦磷酸發(fā)生中和反應(yīng)后，經(jīng)脫水，最終制成棕櫚油軟泡聚醚多元醇，棕櫚油硬泡聚醚多元醇的質(zhì)量指標(biāo)：

羥值：52-60mgKOH/g；

粘度：350-700mPas/25℃。

所述的小分子醇或者胺類化合物可為乙二醇、丙二醇、二甘醇、甘油、季戊四醇、一異丙醇、二異丙醇、三異丙醇、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、烷基乙醇胺等的任意一種或者一種以上。

所述的催化劑A和催化劑B可為堿金屬氧化物，堿金屬氫氧化物，堿土金屬氧化物，堿土金屬氫氧化物，金屬鹵化物，氧化鋁等的任意一種或者一種以上。

所述的小分子醇或胺類化合物與棕櫚油的摩爾比為：1.0～4.0∶1。

所述的催化劑A用量為反應(yīng)物總重量的0.2-2.0％。

所述的改性棕櫚油的羥值為90-300mgKOH/g。

所述的改性棕櫚油和環(huán)氧丙烷(PO)/環(huán)氧乙烷(EO)的重量比為：1∶1～1.5。

所述的催化劑B用量為反應(yīng)物總重量的0.1-1.0％。

所述的中和溫度可為：70-90℃，中和時間為：0.5-2小時。

所述的脫水溫度可為：90-120℃，脫水時間為：60-150分鐘。

有益效果：本發(fā)明所述的棕櫚油軟泡聚醚多元醇的合成方法，采用棕櫚油為原料通過改性得到生物基聚醚多元醇，這種生物基聚醚多元醇與以往聚醚多元醇相比，具有原料購買方便，可再生，減少環(huán)氧丙烷(PO)和環(huán)氧乙烷(EO)的用量，降低生產(chǎn)成本的特點，能夠更好的滿足環(huán)保的要求。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明：

實施例1

一種棕櫚油軟泡聚醚多元醇的合成方法，其合成方法如下：在2L的玻璃釜內(nèi)加入棕櫚油1000g，二甘醇180g，氫氧化鈉4g，攪拌升溫至170℃，反應(yīng)3小時，檢測羥基，放料。

改性棕櫚油羥值：115mgKOH/g

將得到的改性棕櫚油500g，催化劑2.5g加入到高壓反應(yīng)釜內(nèi)，真空至最高，通氮氣置換兩次，再通入環(huán)氧丙烷(PO)/環(huán)氧乙烷(EO)(9.4/0.6)混合物600g，反應(yīng)時間3小時，進行精制，得到羥值為56mgKOH/g，粘度420mPas/25℃的生物基聚醚多元醇。

實施例2

一種棕櫚油軟泡聚醚多元醇的合成方法，其合成方法如下：在2L的玻璃釜內(nèi)加入棕櫚油1000g，二甘醇140g，氫氧化鈉4g，攪拌升溫至170℃，反應(yīng)3小時，檢測羥值，放料。

檢測改性棕櫚油羥值：190mgKOH/g

將得到的改性棕櫚油240g，催化劑2.5g加入到高壓反應(yīng)釜內(nèi)，真空至最高，通氮氣置換兩次，再通入環(huán)氧丙烷(PO)/環(huán)氧乙烷(EO)(9.4/0.6)混合物800g，反應(yīng)時間3小時，進行精制，得到羥值為58mgKOH/g，粘度510mPas/25℃的生物基聚醚多元醇。

實施例3

一種棕櫚油軟泡聚醚多元醇的合成方法，其合成方法如下：在2L的玻璃釜內(nèi)加入棕櫚油1000g，二甘醇160g，氫氧化鈉4g，攪拌升溫至170℃，反應(yīng)3小時，檢測羥基，放料。

改性棕櫚油羥值：210mgKOH/g

將得到的改性棕櫚油210g，催化劑2.5g加入到高壓反應(yīng)釜內(nèi)，真空至最高，通氮氣置換兩次，再通入環(huán)氧丙烷(PO)/環(huán)氧乙烷(EO)(9.4/0.6)混合物800g，反應(yīng)時間3小時，進行精制，得到羥值為60mgKOH/g，粘度590mPas/25℃的生物基聚醚多元醇。