[發明專利]麻瘋樹油制備軟泡聚醚多元醇的方法

無效

• 申請號: 201010178734.0
• 申請日: 2010-05-21
• 公開（公告）號: CN102250333A
• 公開（公告）日: 2011-11-23
• 發明（設計）人: 虞興東;王夏春
• 申請（專利權）人: 江蘇綠源新材料有限公司
• 主分類號: C08G65/26
• 分類號: C08G65/26;C08G65/28;C08G65/30
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• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及植物油制備軟泡聚醚多元醇的方法，具體涉及一種麻瘋樹油制備軟泡聚醚多元醇的方法。?

背景技術

現有技術：?

目前有幾種植物油聚醚技術：?

(1)用雙氧水羥值化植物油后通入環氧丙烷，合成含植物油硬泡聚醚多元醇。?

(2)在合成植物油聚醚多元醇中直接加入棕櫚油合成植物油硬泡聚醚。?

(3)直接用植物油和小分子醇合成植物油硬泡聚醚。?

(4)用羥值化植物油和環氧化植物油反應，合成含植物油聚醚多元醇。?

利用生物基可再生資源作為石油資源的可替代材料，減少對石油的依賴，過去取代的一些材料：如：大豆油、菜籽油、棕櫚油等都屬于人類可食用資源，形成了與人爭油的局面，而麻瘋樹油因為含有少量的萜類化合物，有毒無法食用，而且麻瘋樹屬于熱帶植物，適合廣西、云南、四川一帶大量種植，為西部經濟的發展作出點貢獻。目前有麻瘋樹油使用的方法就是制備生物基柴油。?

發明內容

發明目的：本發明的目的是為了解決現有技術的不足，提供一種麻瘋樹油制備軟泡聚醚多元醇的方法。?

本發明采用的技術方案：一種麻瘋樹油制備軟泡聚醚多元醇的方法，包括以下步驟：?

(1)將麻瘋樹油、小分子醇或者胺類化合物、催化劑1混合攪拌升溫至170℃，反應3小時，得到改性麻瘋樹油。?

(2)將上述得到的改性麻瘋樹油加入高壓反應釜內，加入催化劑2，真空至最高，氮氣置換兩次，通入環氧丙烷(PO)/環氧乙烷(EO)混合物，反應時間2-4小時，得到粗軟泡聚醚多元醇。?

(3)將上述粗植物油基硬泡聚醚多元醇與磷酸或焦磷酸在70-90℃進行中和反應，0.5-2小時后，升溫到90-120℃脫水，脫水時間為60-150分鐘，得到精制的軟泡聚醚多元醇。?

作為優選，在上述步驟(1)中，所述的小分子或者胺類化合物為乙二醇、丙二醇、二甘醇、甘油、季戊四醇、一異丙醇、二異丙醇、三異丙醇、乙醇胺、二乙醇胺、三乙?醇胺、烷基乙醇胺其中一種，小分子醇或胺類化合物與麻瘋樹油的摩爾比為：1.0∶2.0-6.0；所述的催化劑1為堿金屬氧化物、堿金屬氫氧化物、堿土金屬氧化物、堿土金屬氫氧化物、金屬鹵化物、氧化鋁其中一種，催化劑1用量為步驟(1)中總反應重量的0.6-2.5％。?

作為優選，在上述步驟(2)中所述的改性麻瘋樹油和環氧丙烷/環氧乙烷反應的重量比為1∶1-5，PO和EO的質量比為9.4/0.6；所述的催化劑2為堿金屬氧化物、堿金屬氫氧化物、堿土金屬氧化物、堿土金屬氫氧化物、金屬鹵化物、氧化鋁其中一種，催化劑2的重量為步驟(2)中總反應物重量的0.1-1.0％。?

有益效果：本發明采用麻瘋樹油為原料通過改性得到生物基聚醚多元醇，這種生物基聚醚多元醇與以往聚醚多元醇比，具有原料購買方便，可再生，減少環氧丙烷和環氧乙烷的用量，降低成本的特點，能夠更好地滿足環保要求。?

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本發明作進一步說明：?

實施例1?

在2L的玻璃釜內加入麻瘋樹油1000g，180二甘醇，4g氫氧化鈉，攪拌升溫至170度，反應3小時，檢測羥值，放料。?

改性麻瘋樹油A羥值：126mgKOH/g?

實施例2?

在2L的玻璃釜內加入麻瘋樹油1000g，140季戊四醇，4g氫氧化鈉，攪拌升溫至170度，反應3小時，檢測羥值，放料。?

改性麻瘋樹油B羥值：208mgKOH/g?

實施例3?

在2L的玻璃釜內加入麻瘋樹油1000g，160三乙醇胺，4g氫氧化鈉，攪拌升溫至170度，反應3小時，檢測羥值，放料。?

改性麻瘋樹油C羥值：232mgKOH/g?

實施例4?

將改性麻瘋樹油A：450g加入高壓反應釜內，2.5g的催化劑，真空至最高，氮氣置換兩次，通入600g的PO/EO(9.4/0.6)混合物，反應時間2-4小時，進行精制，得到羥值為56mgKOH/g，粘度420mPas/25℃的生物基聚醚多元醇。?

實施例5?

將改性麻瘋樹油B：220g加入高壓反應釜內，2.5g的催化劑，真空至最高，氮氣置?換兩次，通入800g的PO/EO(9.4/0.6)混合物，反應時間2-4小時，進行精制，得到羥值為58mgKOH/g，粘度510mPas/25℃的生物基聚醚多元醇。?

實施例6?

將改性麻瘋樹油C：200g加入高壓反應釜內，2.5g的催化劑，真空至最高，氮氣置換兩次，通入800g的PO/EO(9.4/0.6)混合物，反應時間2-4小時，進行精制，得到羥值為60mgKOH/g，粘度590mPas/25℃的生物基聚醚多元醇。?