[發明專利]麻風樹油制備硬泡聚醚多元醇的方法無效
| 申請號: | 201010178732.1 | 申請日: | 2010-05-21 |
| 公開(公告)號: | CN102250336A | 公開(公告)日: | 2011-11-23 |
| 發明(設計)人: | 虞興東;王夏春 | 申請(專利權)人: | 江蘇綠源新材料有限公司 |
| 主分類號: | C08G65/28 | 分類號: | C08G65/28 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 麻風 制備 硬泡聚醚 多元 方法 | ||
技術領域
本發明涉及分子的聚合方法,具體地是涉及用麻風樹油制備硬泡聚醚多元醇的方法。
背景技術
現有技術有:
一、植物油和小分子醇酯交換成硬泡植物油聚醚多元醇;
本技術能制造羥值在180-700mgKOH/g,即分子量大約在300-600之間的植物油硬泡聚醚多元醇,但是運用范圍很窄,只能添加10%左右,而且無法在冰箱保溫層的聚氨酯泡沫中應用。
二、植物油羥基化后和環氧丙烷聚合得到聚醚多元醇;
本技術比較復雜,采用雙氧水工藝污染比較大,成本比較高,沒有競爭優勢。
三、在合成硬泡聚醚中直接取代部分起始劑應用,
本技術植物油添加量不能大,添加量大于10%后,泡沫容易收縮,并且植物油容易從泡沫中滲出,粘接效果差。
傳統的聚醚多元醇的生產方法:穩定原料,例如甘油、丙二醇、二乙二醇、乙二醇、山梨醇、四氫呋喃、蔗糖和環氧丙烷、環氧乙烷合成的多元醇,已經廣泛用于制備聚氨酯材料的原料。
以上產品都是石油的副產品,由于石油資源短缺,這些產品的價格較高。
發明內容
發明目的:利用生物基可再生資源作為石油資源的可替代材料,減少對石油的依賴,過去取代的一些材料:如:大豆油、菜籽油、棕櫚油等都屬于人類可食用資源,形成了與人爭油的局面,而麻風樹油因為含有少量的萜類化合物,有毒無法食用,而且麻風樹屬于熱帶植物,適合廣西、云南、四川一帶大量種植,為西部經濟的發展作出點貢獻。
本發明的目的可以通過以下措施實現:用麻風樹油制備植物油基硬泡聚醚多元醇。
本發明采用的技術方案:一種麻風樹油制備植物油基硬泡聚醚多元醇的方法,包括以下步驟:
(1)將麻風樹油、小分子醇或者胺類化合物、催化劑1混合攪拌升溫至170℃,反應3小時,得到改性麻風樹油和其他多官能度醇。
(2)將上述得到的改性麻風樹油、其他多官能度醇加入高壓反應釜內,加入催化劑2,真空至最高,氮氣置換兩次,通入PO,反應時間2-4小時,得到粗植物油基硬泡聚醚多元醇。
(3)將上述粗植物油基硬泡聚醚多元醇與磷酸或焦磷酸在70-90℃進行中和反應,0.5-2小時后,升溫到90-120℃脫水,脫水時間為60-150分鐘,得到精制的植物油基硬泡聚醚多元醇。
作為優選,在上述步驟(1)中,所述的小分子或者胺類化合物為乙二醇、丙二醇、二甘醇、甘油、季戊四醇、一異丙醇、二異丙醇、三異丙醇、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、烷基乙醇胺其中一種;所述的催化劑1為堿金屬氧化物、堿金屬氫氧化物、堿土金屬氧化物、堿土金屬氫氧化物、金屬鹵化物、氧化鋁其中一種,催化劑1用量為步驟(1)中總反應重量的0.2-2.0%。
作為優選,在上述步驟(2)中所述的環氧化物為環氧丙烷(PO),起始劑(含改性麻風樹油)和環氧丙烷反應的重量比為1∶0.5-2.0;所述的催化劑2為堿金屬氧化物、堿金屬氫氧化物、堿土金屬氫氧化物、二甲胺、三甲胺其中一種,催化劑2的重量為步驟(2)中總反應物重量的0.1-1.5%。
作為優選,有益效果:本技術主要優點是改性麻風樹油添加量可以從0-30%,制造工藝簡單,生產過程無污染,與環戊烷體系相容性比較好,成本低,改性麻風樹油不會從泡沫中滲出,不會影響粘接效果。
具體實施方式
下面結合具體實施方式對本發明作進一步說明:
實施例1
在2L的玻璃釜內加入麻風樹油1000g,180二甘醇,4g氫氧化鈉,攪拌升溫至170度,反應3小時,檢測羥值,放料。
改性麻風樹油A羥值:126mgKOH/g
實施例2
在2L的玻璃釜內加入麻風樹油1000g,140季戊四醇,5g氫氧化鉀,攪拌升溫至170度,反應3小時,檢測羥值,放料。
改性麻風樹油B羥值:199mgKOH/g
實施例3
在2L的玻璃釜內加入麻風樹油1000g,160三乙醇胺,6g氫氧化鈣,攪拌升溫至170度,反應3小時,檢測羥值,放料。
改性麻風樹油C羥值:231mgKOH/g
實施例4
將蔗糖:200g,二甘醇:120g,改性麻風樹A:220g,加入高壓反應釜內,10g的二甲胺,真空至最高,氮氣置換兩次,通入500g的PO混合物,反應時間2-4小時,真空,進行粗過濾,得到羥值為446mgKOH/g,粘度4700mPas/25℃的植物油基硬泡聚醚多元醇。
實施例5
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