[發明專利]一種行氣活血,通竅,解郁的藥物及制備方法

無效

• 申請號: 201010176357.7
• 申請日: 2010-05-19
• 公開（公告）號: CN102247432A
• 公開（公告）日: 2011-11-23
• 發明（設計）人: 崔詠綱;朱晶;詹婷婷
• 申請（專利權）人: 遼寧華鑫藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/537
• 分類號: A61K36/537;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/48;A61K9/00;A61P9/10;A61K31/045
• 代理公司: 沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002
• 代理人: 許宗富

技術領域

本發明涉及中草藥藥物及其制備方法，具體地說是一種行氣活血，通竅，解郁藥物及該藥物的制備方法。?

背景技術

現代人們由于工作各種壓力及飲食不當、缺乏運動、吸煙等原因，會引起冠心病，出現胸悶氣短，心絞痛等癥。目前，對于治療和緩解冠心病及胸悶氣短，心絞痛等癥的藥物多為西藥(如單硝酸異山梨酯片、阿替洛爾片等)，長期服用會產生依賴性，而且有副作用，治標不治本。?

對于上述癥狀，常見的行氣活血，通竅，解郁的藥物，只是一味治療胸悶，其結果，雖有一定的療效，但大多數只治標不治本，使用時間長了會頭痛、頭暈、心悸等。?

發明內容

本發明的目的在于提供一種能綜合治療冠心病引起的胸悶氣短，心絞痛的藥物。?

本發明的另一目的是提供一種該藥物的制備方法。?

本發明是基于祖國醫學對冠心病引起的胸悶氣短，心絞痛等癥機理的認識及治療原則，參照現代藥劑學、藥理學研究成果而形成的。?

本發明藥物是由下列組份制成(用量為重量份)：?

丹參5～35份???????三七5～30份?????冰片5～30份?

藤合歡5～150份????木香5～30份?????蘇合香1～15份?

制備本發明藥物的配方優選重量配比范圍是：?

丹參10～30份??????三七10～25份????冰片10～25份?

藤合歡50～100份???木香10～25份????蘇合香5～10份?

將上述各組份制成本發明藥物的制備方法是：?

1.上述藥物除冰片、蘇合香外于真空高溫滅菌；?

2.藤合歡一半量加水煎煮，濾過，濾液濃縮成稠膏(80℃溫度條件下檢測相對密度為1.20)；?

3.丹參、三七、木香、藤合歡另一半拌入上述稠膏，干燥，粉碎成細粉(全部通過80目標準篩)；?

4.冰片研細，與上述細粉配研，過篩、混勻；?

5.加入煉蜜，加入蘇合香，混勻，制成大蜜丸即得。?

本發明藥物的一個重要特點是：?

1.按中醫藥理論組方，并結合現代科研成果制成的純中藥制劑。?

2.組方中藥材經科學提取、純化，提高有效成份含量，減少服用量，經藥效學、毒理學實驗證實療效顯著，未見毒副反應。達到了安全、有效、服用方便的目的。?

3.本發明藥物提供了一種新的藥品，為臨床隨證用藥增加了一種有力的武器。?

本發明藥物的臨床使用結果表明，有下述優點：?

1.本發明選用天然植物藥為原料，按中醫藥理論組方的綜合作用治療冠心病引起的胸悶氣短，心絞痛。?

2.本發明藥物經提取、純化，有效成份含量高、服用量小，有嚴格的質量控制指標，達到安全有效，質量可控，服用方便要求，符合國家醫藥法規。?

3.本發明給出的藥物可長期服用，不會出現頭痛、頭暈、心悸等不良反應。?

為表明本發明藥物治療清熱安神的效果，本發明藥物經100例系統臨床觀察，依據《中藥新藥臨床研究指導原則》擬定的中、西醫診斷、辯證確認的冠心病引起的胸悶氣短，心絞痛癥患者。?

中醫辯證標準冠心病引起的胸悶氣短，心絞痛癥服用方法：本發明藥物早晚各一次或早中晚各一次或發病時服用，每次1丸，四周為一療程。?

試驗結果?

療效評定標準?

1.顯效冠心病引起的胸悶氣短，心絞痛癥狀明顯改善。?

2.有效冠心病引起的胸悶氣短，心絞痛癥狀有所改善。?

3.無效未達到上述標準者。?

療效分析：本次臨床觀察的詳細效果，詳見下表總體療效?

療效總表?

本發明藥物冠心病引起的胸悶氣短，心絞痛癥狀的臨床療效總有效率為91％，顯效率為39％。?

具體實施方式

實施例1?

按下述配比稱取原料?

丹參??????5份????三七????5份????冰片??????5份?

藤合歡????5份????木香????5份????蘇合香????1份?

實施例2?

按下述配比稱取原料?

丹參????20份????三七????17.5份????冰片??????17.5份?

藤合歡??75份????木香????17.5份????蘇合香????7.5份?

實施例3?

按下述配比稱取原料?