[發明專利]一種易氧化物質微膠囊的制備方法無效
| 申請號: | 201010174223.1 | 申請日: | 2010-05-11 |
| 公開(公告)號: | CN101816912A | 公開(公告)日: | 2010-09-01 |
| 發明(設計)人: | 王麗華;陳朝陽;鞠東;董川;雙少敏 | 申請(專利權)人: | 山西大學 |
| 主分類號: | B01J13/02 | 分類號: | B01J13/02 |
| 代理公司: | 山西五維專利事務所(有限公司) 14105 | 代理人: | 楊耀田 |
| 地址: | 030006 山*** | 國省代碼: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氧化 物質 微膠囊 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及化合物制備技術領域,具體涉及一種易氧化物質的保存方法,更具體地說是一種易氧化物質微膠囊的制備方法。
背景技術
易氧化物質如硼氫化鈉、亞硫酸鈉或連二亞硫酸鈉等,是一類在空氣中容易被氧化而變質的物質,同時也是良好的還原劑,已被廣泛應用于精細有機合成、制藥、木漿漂白等方面。但是易氧化物質在空氣中不穩定,且人體與部分易氧化物質接觸后會有咽喉痛,咳嗽,呼吸急促,頭痛,腹痛,腹瀉,眩暈,眼結膜充血,疼痛等癥狀,對身體有毒害作用。目前易氧化物質大都是直接存放于藥品瓶中,極易與空氣中的氧氣接觸而變質,使用時也易與人體接觸產生毒害作用。
發明內容
本發明的目的在于提供一種易氧化物質微膠囊的制備方法,該方法所用材料無毒無害,理化性質穩定,不影響被保護物質的穩定性、還原性及其他性質。
本發明提供的一種易氧化物質微膠囊的制備方法,具體步驟如下:
(1)在室溫下,配制質量濃度1-2%的殼聚糖水溶液,然后加入氯化鈣調節溶液pH值至7-8;
(2)先將水加熱至60-65℃,快速攪拌條件下緩慢加入海藻酸鈉,配制成質量濃度2-5%的海藻酸鈉溶液;
(3)在步驟(2)得到的海藻酸鈉溶液中加入易氧化物質和抗氧化劑,快速攪拌,混合均勻,加入量為每升海藻酸鈉溶液中加入易氧化物質100-150g和抗氧化劑2-5g;
(4)將步驟(3)得到的混合溶液通過銳孔裝置滴入到步驟(1)得到的殼聚糖溶液中固化,洗滌,干燥得到易氧化物質微膠囊;
所述的易氧化物質為硼氫化鈉、亞硫酸鈉或連二亞硫酸鈉。
所述的抗氧化劑為酚酞、對羥基苯甲醚或戊二酮。
所述的氯化鈣可以用氫氧化鈣或氧化鈣代替。
由本發明制備得到的微膠囊,可以讓易氧化物質與空氣隔離,從而防止其變質,使用時將其加于適當溶液中使其緩釋出來,減少了與人體接觸的機會,避免人體中毒;提高了物質的穩定性和使用的安全性,且操作簡單,不產生污染。
與現有技術相比,本發明配方獨特,操作簡單,使用安全,有良好的保護易氧化物質的作用,易于實現大規模生產,使易氧化物質有更廣泛的應用前景。
具體實施例
下面結合實施例對本發明做進一步說明。
實施例1
(1)在室溫下,配制100mL質量濃度1%的殼聚糖溶液,然后加入氯化鈣調節溶液pH值至7.3;
(2)先將100g水加熱至62℃,快速攪拌條件下緩慢加入海藻酸鈉2g,配制成質量濃度2%的海藻酸鈉溶液;
(3)在步驟(2)得到的海藻酸鈉溶液中加入硼氫化鈉10g、對羥基苯甲醚0.2g,快速攪拌,混合均勻;
(4)將步驟(3)得到的混合溶液通過銳孔裝置滴入到步驟(1)得到的殼聚糖溶液中固化,洗滌,干燥。
實施例2
(1)在室溫下,配制100mL質量濃度2%的殼聚糖溶液,然后加入氯化鈣調節溶液pH值至7.3;
(2)先將100g水加熱至63℃,快速攪拌條件下緩慢加入海藻酸鈉3g,配制成質量濃度3%的海藻酸鈉溶液;
(3)在步驟(2)得到的海藻酸鈉溶液中加入亞硫酸鈉12g、酚酞0.3g,快速攪拌,混合均勻;
(4)將步驟(3)得到的混合溶液通過銳孔裝置滴入到步驟(1)得到的殼聚糖溶液中固化,洗滌,干燥。
實施例3
(1)在室溫下,配制100mL質量濃度3%的殼聚糖溶液,然后加入氯化鈣調節溶液pH值至7.5;
(2)先將100g水加熱至63℃,快速攪拌條件下緩慢加入海藻酸鈉4g,配制成質量濃度4%的海藻酸鈉溶液;
(3)在步驟(2)得到的海藻酸鈉溶液中加入連二亞硫酸鈉12g、戊二酮0.3g,快速攪拌,混合均勻;
(4)將步驟(3)得到的混合溶液通過銳孔裝置滴入到步驟(1)得到的殼聚糖溶液中固化,洗滌,冷凍干燥。
實施例4
(1)在室溫下,配制100mL質量濃度1%的殼聚糖溶液,然后加入氫氧化鈣調節溶液pH值至7.5;
(2)先將100g水加熱至62℃,快速攪拌條件下緩慢加入海藻酸鈉3g,配制成質量濃度3%的海藻酸鈉溶液;
(3)在步驟(2)得到的海藻酸鈉溶液中加入硼氫化鈉12g、酚酞0.3g,快速攪拌,混合均勻;
(4)將步驟(3)得到的混合溶液通過銳孔裝置滴入到步驟(1)得到的殼聚糖溶液中固化,洗滌,冷凍干燥。
實施例5
(1)在室溫下,配制100mL質量濃度1%的殼聚糖溶液,然后氧化鈣調節溶液pH值至8;
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