[發(fā)明專利]一種苯甲酰胺類除草劑的安全劑

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010173887.6
• 申請日: 2010-04-30
• 公開（公告）號: CN101838227A
• 公開（公告）日: 2010-09-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊越;孫德群;張凌子
• 申請（專利權(quán)）人: 孫德群
• 主分類號: C07C311/51
• 分類號: C07C311/51;A01N25/32;A01P13/00;A01C1/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域??本發(fā)明涉及一種苯甲酰胺除草劑的安全劑，。

背景技術(shù)??德國拜耳公司于2004年公開了制備酰基氨磺酰苯甲酰胺的方法(US7608736)，其結(jié)構(gòu)式i，

本發(fā)明在該專利的基礎(chǔ)上，對該化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)修飾，合成了一種完全不同的化合物。

發(fā)明內(nèi)容??苯甲酰胺類化合物和其各種異構(gòu)體，以及適用于農(nóng)業(yè)的鹽，結(jié)構(gòu)通式I：

其中，

X是CH或N；

R₁是H，-(CH₂)_p，-雜環(huán)基或烴基，其中最后2個(gè)所述基團(tuán)是未經(jīng)取代的或一個(gè)或多個(gè)選自下組的基團(tuán)取代的：鹵素，C₁-C₆烷基，C₁-C₆鹵烷基，C₁-C₆烷氧基，氰基和硝基；

R₂是H，C₁-C₆烷基，C₂-C₆烯基，C₂-C₆炔基，C₁-C₆烷氧基，C₂-C₆烯氧基，其中最后5個(gè)所述基團(tuán)是未經(jīng)取代的或一個(gè)或多個(gè)選自下組的基團(tuán)取代的：鹵素，C₁-C₄烷氧基和C₁-C₄烷硫基，C₁-C₄二烷基氨基，C₁-C₄一烷基氨基或，

R₁和R₂與相連的氮原子一起形成3-9元飽和或不飽和環(huán)；

R₃和R₅各自獨(dú)立的是鹵素，C₁-C₆烷基，C₁-C₆鹵烷基，C₁-C₆烷氧基，S(O)_q-C₁-C₆烷基，C₁-C₆烷氧羰基，-CO-芳基，氰基和硝基；或兩個(gè)相鄰的R₅基團(tuán)形成-OCH₂-CH₂-部分；

R₄是H，C₁-C₄烷基，C₂-C₄烯基，或C₂-C₄炔基；

n為0-4；

m為0-5；

p為0或1；

q為0，1或2；

尤其作為關(guān)注的除草劑組合物，包括本案化合物式I中一種或多種安全劑，I-a，I-b，I-c，I-d，I-e，I-f：

同樣特別關(guān)注的多種除草劑組合物，其中包括氟酮磺隆，甲酰胺磺隆，碘甲磺隆，磺草唑胺，甲磺隆，煙嘧磺隆，氟嘧磺隆，氟磺隆，噻吩磺隆，苯磺隆，氯甲酯磺草胺，氯嘧磺隆，乙氧嘧磺隆，啶嘧磺隆，雙氟磺草胺，唑嘧磺草胺，，氯吡嘧磺隆，甲氧咪草煙，甲基咪草煙，嘧唑煙酸，嘧唑乙煙酸，甲磺胺磺隆，丙苯磺隆，磺酰磺隆，酰嘧磺隆，氯磺隆，咪唑喹啉酸，醚苯磺隆，甲嘧磺隆，環(huán)丙嘧磺隆，氟啶嘧磺隆，吡嘧磺隆，四唑嘧磺隆，芐嘧磺隆，雙草醚，砜嘧磺隆，三氟甲磺隆，磺草酮，異噁草酮，甲基磺草酮，Topramezone，嗪草酮，滅草松，溴苯睛，溴去津，特丁津，茵草敵，呋喃草酮，烯草酮，禾草滅，稀禾定，苯草酮，炔草酯，氰氟草酯，禾草靈，精噁唑禾草靈，精吡氟禾草靈，氟吡甲禾靈，氟吡乙禾靈，氟吡禾靈-R-甲酯，氟吡禾靈-乙氧基乙酯，喔草酯，喹禾糠酯，精喹禾靈，乙草胺，高效異丙甲草胺，丙炔氟草胺，氟烯草胺，氟磺胺草醚，甲磺草胺，麥草畏，2甲4氯，2甲4氯乙酸，2，4-D，二氯吡啶酸，氟草煙，胺氯吡啶酸，氯草定，草胺磷，草甘磷，和二甲戊樂靈，其中本案化合物I與上述除草劑的重量比是1：200-200-1.

化合物制備具體實(shí)施方式：下面通過實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明，但并不是用這些實(shí)施例來限制本發(fā)明。實(shí)施例中所有份數(shù)和百分率以重量比計(jì)。

實(shí)施例一典型化合物I-c的制備：

室溫下向10.3g化合物1(50mmol)和9.83g化合物2(52.5mmol)的135ml二氯甲烷混合物中加入甲基吡啶12.11g(130mmol)，攪拌降溫至-5℃，然后在該溫度下滴加甲磺酰氯6.89g(60mmol)的10ml二氯甲烷溶液，30分鐘滴加完畢，升溫至室溫?cái)嚢璺磻?yīng)3小時(shí)，然后滴加10ml水，冷卻混合物至0℃.過濾，用庚烷洗得目標(biāo)產(chǎn)物。純度98％，收率95％，熔點(diǎn)218-220℃。