[發明專利]一種從氫溴酸母液中提純單質溴的方法

無效

• 申請號: 201010173214.0
• 申請日: 2010-05-14
• 公開（公告）號: CN101830438A
• 公開（公告）日: 2010-09-15
• 發明（設計）人: 孫文勇;王純潔;宋永良;李迎堂;肖光
• 申請（專利權）人: 山東大地鹽化集團有限公司
• 主分類號: C01B7/09
• 分類號: C01B7/09
• 代理公司: 濟南舜源專利事務所有限公司 37205
• 代理人: 李江

技術領域

本發明涉及一種從氫溴酸母液中提純單質溴的方法，屬于化工技術領域。

背景技術

氫溴酸母液在蒸餾塔中通入氯氣直接氧化后，在飽和蒸汽的作用下，單質溴被解析出來，經過冷卻成液態溴和溴水，溴水分離后制得成品溴，但是有一部分游離氯也被夾帶出來，直接影響了溴素的質量。對游離氯的處理，在蒸餾過程中往往通過觀看廢液的顏色和檢測廢液中溴離子的含量來控制，存在兩個缺陷：1、氯氣量不足，蒸餾廢液溴離子含量過高，影響了收率；2、氯氣過量，一部分單質氯被蒸出來，影響了溴素的質量。

發明內容

本發明要解決的問題是提供一種從氫溴酸母液中提純單質溴的方法，能夠提高單質溴純度。

為解決上述問題，本發明采用的技術方案是：一種從氫溴酸母液中提純單質溴的方法，該方法包括以下步驟：

(1)、一次氧化

將氫溴酸母液從高位母液槽通入蒸餾塔中，氫溴酸母液在蒸餾塔中與氯氣直接氧化生成單質溴；

(2)、冷卻

含有雜質的單質溴進入冷卻器冷卻，單質溴經過冷卻形成液態溴和溴水；

(3)、一級分離

液態溴和溴水進入一級分離瓶進行液態溴和溴水分離；

(4)、二次氧化

在一級分離瓶內通入氫溴酸母液進行二次氧化反應；

(5)、二級分離

二次氧化反應后的溴素經二級分離瓶分離后進入精溴儲罐，所述單質溴中含有的氯離子隨溴水分離后進入母液儲罐。

由于在蒸餾塔中解析單質溴的過程中是有一部分游離氯也被夾帶出來，直接影響了溴素的質量，本發明在在一級溴水分離瓶中通入適量氫溴酸母液，游離氯直接氧化母液，反應式如下：

Br^-+Cl₂→Cl^-+Br₂

氯離子隨溴水分離后進入母液儲罐，反應后的溴素經二級分離瓶分離后制的成品精溴，經過二次分離，使得溴素含氯由0.05％降至0.01％以下，大大提高了成品溴純度。

下面結合附圖和具體實施方式對本發明進一步說明。

附圖說明

附圖為發明實施例的結構示意圖。

圖中：1-母液槽；2-母液出管；3-一級分離瓶；4-二級分離瓶；5-母液儲罐；6-精溴儲罐；7-蒸餾塔；8-氯氣進管；9-蒸汽進管；10-冷卻器；11-冷卻水進管；12-冷卻水出管。

具體實施方式

實施例，如圖所示，一種從氫溴酸母液中提純單質溴的方法，包括以下步驟，氫溴酸母液從高位母液槽1中通過母液出管2進入蒸餾塔7，蒸餾塔7連接有氯氣進管8和蒸汽進管9，在蒸餾塔7中從氯氣進管8近來的氯氣直接與氫溴酸母液產生氧化后，在飽和蒸汽的作用下，單質溴被解析出來，蒸餾塔7連接冷卻器10，冷卻器10上設有冷卻水進管11和冷卻水出管12，單質溴經過冷卻形成液態溴和溴水，冷卻器10連接有一級分離瓶3，所述一級分離瓶3連接有二級分離瓶4，二級分離瓶4連接有精溴儲罐6和母液儲罐5，所述一級分離瓶3與母液儲罐5連通。

由于在蒸餾塔7中解析單質溴的過程中是有一部分游離氯也被夾帶出來，直接影響了溴素的質量，所以通過管道使一級分離瓶3與高位母液槽1連通，在一級溴水分離瓶中通入適量氫溴酸母液，游離氯直接氧化母液，反應式如下：

Br^-+Cl₂→Cl^-+Br₂

氯離子隨溴水分離后進入母液儲罐5，反應后的溴素經二級分離瓶4分離后制的成品精溴。

本發明采用上述方案，使得溴素含氯由0.05％降至0.01％以下，大大提高了成品溴純度。