[發(fā)明專利]一種干性粘合劑的制作方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010171719.3 | 申請(qǐng)日: | 2010-05-14 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101837946A | 公開(kāi)(公告)日: | 2010-09-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉世元;張鵬;呂皞 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華中科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B81C1/00 | 分類號(hào): | B81C1/00;B82B3/00 |
| 代理公司: | 華中科技大學(xué)專利中心 42201 | 代理人: | 曹葆青 |
| 地址: | 430074 湖北*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 干性 粘合劑 制作方法 | ||
1.一種干性粘合劑制作方法,其特征在于,該方法包括下述步驟:
(1)制作微米級(jí)硅母版;
(2)在微米級(jí)硅母版上制作微米級(jí)模具;
(3)在清洗后的硅晶圓襯底上旋轉(zhuǎn)涂上纖維陣列材料,接著在纖維陣列材料上放上微米級(jí)模具,加壓加熱,固化后取模,得到微米級(jí)纖維陣列;
(4)制作納米級(jí)硅母版:
將聚苯乙烯膠粒球,放入含十二烷基硫酸鈉的水溶液中,利用水的表面張力形成無(wú)序的單層膜,所述水溶液中十二烷基硫酸鈉的質(zhì)量百分比濃度為4~6%,然后用硅晶圓將聚苯乙烯膠粒球撈起,待其在空氣中自然揮發(fā)干燥后進(jìn)行退火處理,使得硅晶圓表面形成一層聚苯乙烯膠粒球組成的薄膜;以氧氣為氣源對(duì)聚苯乙烯膠粒球進(jìn)行反應(yīng)離子刻蝕,待聚苯乙烯膠粒球直徑等同所設(shè)計(jì)的納米纖維直徑時(shí)停止刻蝕,并以此時(shí)的PS膠粒球?yàn)檠谀ぃ褂肐CP刻蝕工具對(duì)硅晶圓進(jìn)行刻蝕得到納米級(jí)溝槽;刻蝕完成后將PS膠粒球退火處理后去除,得到納米級(jí)硅母板;
(5)在納米級(jí)硅母版上制作納米級(jí)模具;
(6)在納米級(jí)模具底部放置一層PDMS聚合物材料作為緩沖層,將其倒置于步驟(3)得到的微米級(jí)纖維陣列上,在8~12Pa壓力、110~130℃溫度下加熱4~6分鐘,再以9~11mm/s的速度取模,填充在納米級(jí)模具中的纖維材料被拉長(zhǎng),得到高深寬比的納米纖維陣列。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的干性粘合劑制作方法,其特征在于,步驟(1)按照下述過(guò)程制作微米級(jí)硅母版:
依據(jù)預(yù)先設(shè)定的微米級(jí)纖維陣列的直徑、間距制作出相應(yīng)的微米級(jí)點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)掩膜板,然后使用光刻膠進(jìn)行光刻,顯影后使用電感耦合等離子刻蝕工藝進(jìn)行刻蝕,刻蝕深度為所定纖維陣列長(zhǎng)度,得到微米級(jí)硅母版。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的干性粘合劑制作方法,其特征在于,步驟(2)包括下述過(guò)程:
將微米級(jí)硅母版通過(guò)蒸氣鍍的方式鍍上分離劑三氯硅烷,再將微米級(jí)模具材料聚二甲基硅氧烷倒在微米級(jí)硅母版上,在70~90℃下保持50~70分鐘后從微米級(jí)硅母板上剝離,得到微米級(jí)模具。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的干性粘合劑制作方法,其特征在于,步驟(3)包括下述過(guò)程:
纖維陣列材料為含聚甲基丙烯酸甲酯的甲苯溶液,其中聚甲基丙烯酸甲酯的質(zhì)量百分比濃度為8%~12%,加壓壓力為103~2×103Pa,加熱溫度為140~160℃,加熱時(shí)間為50~70分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的干性粘合劑制作方法,其特征在于,步驟(5)包括下述過(guò)程:
在納米級(jí)硅母版上旋轉(zhuǎn)涂覆納米級(jí)模具材料聚胺脂丙稀酯酸,并壓上一層柔性基底材料,柔性基底材料為聚對(duì)苯二甲酸乙二酯薄膜或3M膠帶,在波長(zhǎng)為250nm~400nm的紫外光下曝光25~35秒,待模具材料充分固化后將其從母版上剝離并修剪邊角,得到納米級(jí)模具。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的干性粘合劑制作方法,其特征在于,步驟(1)中的刻蝕工藝中引入刻蝕和鈍化的循環(huán)過(guò)程,期間在晶圓和溝槽的所有表面都覆蓋上一層C4F8,然后在離子能量的作用下去除溝槽底部的聚合物,加深溝槽深度,如此反復(fù)循環(huán)直到得到清晰的輪廓形貌。
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