[發明專利]一種超高分子量聚乙烯纖維表面紫外輻照二步接枝法有效
| 申請號: | 201010170399.X | 申請日: | 2010-05-10 |
| 公開(公告)號: | CN101831802A | 公開(公告)日: | 2010-09-15 |
| 發明(設計)人: | 李志;麥永懿;張煒;王新威;吳向陽;趙春保 | 申請(專利權)人: | 上海化工研究院 |
| 主分類號: | D06M14/28 | 分類號: | D06M14/28 |
| 代理公司: | 上海科盛知識產權代理有限公司 31225 | 代理人: | 林君如 |
| 地址: | 200062 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 超高 分子量 聚乙烯 纖維 表面 紫外 輻照 接枝 | ||
1.一種超高分子量聚乙烯纖維表面紫外輻照二步接枝法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
(1)將預處理后的超高分子量聚乙烯纖維涂覆光敏劑,然后經第一接枝單體溶液浸泡1-3h再采用紫外線輻照,在超高分子量聚乙烯纖維表面形成休眠基團,或者直接照射同樣可以形成表面休眠基團;
(2)將經步驟(1)處理得到的超高分子量聚乙烯纖維置于第二接枝單體溶液中浸泡1-3h,再經紫外光輻照或加熱引發進行二次表面自由基接枝反應;
(3)后處理:將步驟(2)處理得到的超高分子量聚乙烯纖維經溶劑抽提10-30h,再將抽提得到的超高分子量聚乙烯纖維進行超聲波洗滌1-4h,然后再利用溶劑對洗滌后的超高分子量聚乙烯纖維進行索式抽提1-4h,最后控制溫度為50-70℃,經真空干燥器烘干至恒重即可。
2.根據權利要求1所述的一種超高分子量聚乙烯纖維表面紫外輻照二步接枝法,其特征在于,上述反應步驟均在氮氣保護氛圍下進行。
3.根據權利要求1所述的一種超高分子量聚乙烯纖維表面紫外輻照二步接枝法,其特征在于,所述步驟(1)中超高分子量聚乙烯纖維的預處理包括以下步驟:將超高分子量聚乙烯纖維置于溶脹溶劑中浸泡6-24h,然后再經丙酮抽提1-4h,即得到預處理的超高分子量聚乙烯纖維,所述的溶脹溶劑包括正庚烷、正葵烷或環己烷。
4.根據權利要求1所述的一種超高分子量聚乙烯纖維表面紫外輻照二步接枝法,其特征在于,所述步驟(1)中超高分子量聚乙烯纖維上涂覆光敏劑包括以下步驟:將光敏劑和添加劑分別按1.0-10wt%及1.0-3.0wt%溶于丙酮或四氫呋喃中,配制得到涂覆的光敏劑混合溶液,然后將預處理后的超高分子量聚乙烯纖維浸入該光敏混合溶液中1-3h,并通氮氣保護,然后將其取出置于真空干燥箱抽真空蒸發干燥即完成涂覆。
5.根據權利要求4所述的一種超高分子量聚乙烯纖維表面紫外輻照二步接枝法,其特征在于,所述的光敏劑為二苯甲酮、氧雜蒽酮或硫雜蒽酮中的一種或幾種,所述的添加劑為醋酸乙烯酯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇或聚丙烯酸酯。
6.根據權利要求1所述的一種超高分子量聚乙烯纖維表面紫外輻照二步接枝法,其特征在于,所述步驟(1)中第一接枝單體溶液采用丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯或三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯為單體,采用丙酮、去離子水或四氫呋喃中的一種或幾種為溶劑,溶劑的選擇需要根據單體的溶解性而定,單體的濃度為20wt%-50wt%。
7.根據權利要求1所述的一種超高分子量聚乙烯纖維表面紫外輻照二步接枝法,其特征在于,所述步驟(2)中第二接枝單體溶液采用丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯或三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯為單體,采用丙酮、去離子水或四氫呋喃中的一種或幾種為溶劑,溶劑的選擇需要根據單體的溶解性而定,單體的濃度為20wt%-50wt%。
8.根據權利要求1所述的一種超高分子量聚乙烯纖維表面紫外輻照二步接枝法,其特征在于,所述的紫外光輻照的強度為0.1-1.0Mj/cm2,步驟(1)中紫外光輻照溫度為20-60℃,步驟(2)中紫外光輻照溫度為40-80℃。
9.根據權利要求1所述的一種超高分子量聚乙烯纖維表面紫外輻照二步接枝法,其特征在于,所述步驟(2)中加熱引發的溫度為85-90℃。
10.根據權利要求1所述的一種超高分子量聚乙烯纖維表面紫外輻照二步接枝法,其特征在于,所述步驟(3)中的溶劑為丙酮或去離子水。
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