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[發明專利]一種用氯堿電石渣生產氯酸鈣聯產氯酸鉀和氯化鈣的方法無效

專利信息
申請號: 201010169141.8 申請日: 2010-04-30
公開(公告)號: CN102086027A 公開(公告)日: 2011-06-08
發明(設計)人: 王嘉興 申請(專利權)人: 汪晉強
主分類號: C01B11/14 分類號: C01B11/14;C01F11/22
代理公司: 廣州三環專利代理有限公司 44202 代理人: 張艷美;郝傳鑫
地址: 523000 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用氯堿 電石 生產 氯酸 聯產 氯酸鉀 氯化鈣 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及氯堿電石渣綜合利用領域,具體地,涉及一種用氯堿電石渣生產氯酸鈣聯產氯酸鉀和氯化鈣的方法。

背景技術

電石渣是電石生產乙炔時產生的廢渣,主要成分為Ca(OH)2,也含有少量Fe2O3、SiO2和Al2O3等金屬的氧化物、氫氧化物及少量有機物。電石渣作為水泥生產原料是大量利用電石渣的重要途徑,不僅解決了電石渣排放污染環境的問題,實現了資源的綜合循環利用,同時還節約了石灰石資源,也減少了二氧化碳的排放量。然而,隨著我國工業化的發展,電石渣年產量日益擴大。按生產經驗,每生產1噸聚氯乙烯產品將排出電石渣漿約20噸。電石渣含水率達40%~50%,呈漿糊狀,在運輸途中易滲漏污染路面,長期堆積不但占用大量土地,而且對土地有嚴重的侵蝕作用。要想從根本上解決問題,只有在技術上謀求突破,尋求新的治理工藝,綜合利用,化害為利,變廢為寶。

發明內容

針對上述問題,本發明提供了一種用氯堿電石渣生產氯酸鈣聯產氯酸鉀和氯化鈣的方法,該方法利用氯堿電石渣中的氫氧化鈣,生成了氯酸鈣并聯產氯酸鉀和氯化鈣,為電石渣的綜合利用提供了新的途徑。

本發明是通過如下技術方案實現的:一種用氯堿電石渣生產氯酸鈣聯產氯酸鉀和氯化鈣的方法,包括如下步驟:

A:將氯堿電石渣投入化灰池(1),用水調和成乳濁液,并使氫氧化鈣的含量達到每升120克;

B:用第一壓力泵將步驟A所得電石渣送至氯化塔(2),同時,向氯化塔(2)中輸入氯氣,使氫氧化鈣與氯氣純物質質量比為1∶0.70~1.16進行氯化反應,生成含氯酸鈣和氯化鈣的反應產物;

C:將步驟B所得反應產物用第一過濾器(4)過濾,去掉固體雜質,濾液經沉降罐(5)降溫沉降后再經第二過濾器(6)過濾,得到氯酸鈣固體和氯化鈣濾液;

D:氯酸鈣固體經低溫烘干機(7)低溫下烘干,得到氯酸鈣產品(13);

E:步驟B得到的含氯酸鈣和氯化鈣的反應產物去除游離的氯離子,用壓力泵送入復分解罐(8),向復分解罐(8)中投入氯化鉀,使氯酸鈣與復分解罐(8)的純物質質量比1∶0.50~0.72,在徐徐攪拌下進行復分解反應,生成氯酸鉀和氯化鈣混合溶液;

F:步驟E所得的氯酸鉀和氯化鈣混合溶液經第三過濾器(9)過濾,除去固體雜質,混合溶液用第一減壓蒸餾器(10)進行減壓蒸餾,先析出氯酸鉀晶體,經第四過濾器(11)過濾,得到氯酸鉀晶體產品(14)和氯化鈣溶液;

G:步驟C所得的氯化鈣溶液和步驟F所得的氯化鈣溶液經第二減壓蒸餾器(12)減壓蒸餾,濃縮得到氯化鈣晶體產品(15)。

步驟B中,控制氯化反應溫度,保持反應溶液不沸騰。

步驟B中,用氯化表(3)顯示反應終點,當氯化表(3)的表針固定不動時,表明溶液不再吸收氯氣,達到深度氯化,即為氯化完畢。

步驟C中,沉降罐降溫到60℃即有固體氯酸鈣沉降,當沉降溫度達到常溫后1~2個小時開始過濾。

上述方法的化學反應方程式為:

6Ca(OH)2+6Cl2====Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O

Ca(ClO3)2+2KCl====2KClO3+CaCl2

本發明的有益效果為:本發明所述的用氯堿電石渣生產氯酸鈣聯產氯酸鉀和氯化鈣的方法,充分利用氯堿電石渣中的氫氧化鈣,生成了氯酸鈣并聯產氯酸鉀和氯化鈣,為電石渣的綜合利用提供了新的途徑,該方法經過數次反應和過濾即可完成,操作步驟簡單易行,設備投資較低,是一個十分經濟有效的方法。

附圖說明

圖1展示了本發明所述的用氯堿電石渣生產氯酸鈣聯產氯酸鉀和氯化鈣的方法的工藝流程,其中:

(1)化灰池,(2)氯化塔,(3)氯化表,(4)第一過濾器,

(5)沉降罐,(6)第二過濾器,(7)低溫烘干機,(8)復分解罐,

(9)第三過濾器過濾,(10)第一減壓蒸餾器,(11)第四過濾器,

(12)第二減壓蒸餾器,(13)氯酸鈣產品,(14)氯酸鉀晶體產品,

(15)氯化鈣晶體產品。

具體實施方式

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