[發明專利]瓜葉菊的快速繁殖方法

有效

• 申請號: 201010169027.5
• 申請日: 2010-05-05
• 公開（公告）號: CN101810144A
• 公開（公告）日: 2010-08-25
• 發明（設計）人: 戴思蘭;裴紅美
• 申請（專利權）人: 北京林業大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京元本知識產權代理事務所 11308
• 代理人: 葉凡

1.瓜葉菊（Senecio?cruentus）的快速繁殖方法，包括以下步驟：

1）以瓜葉菊種子作為外植體，接種于種子萌發培養基上萌生為無菌苗；

2）將去根無菌苗接種于叢生芽誘導培養基上誘導培養叢生芽；

3）將叢生芽切下后接種于壯苗培養基上進行壯苗培養；

4）將經過壯苗培養的芽苗的葉片、葉柄剪切后接種于愈傷組織誘導培養基上誘導生 成愈傷組織；

5）將誘導的愈傷組織剪切后接種于愈傷組織增殖培養基上進行愈傷組織的增殖培 養；

6）將增殖后的愈傷組織接種于不定芽分化培養基上進行不定芽的分化培養；

7）將不定芽接種于不定根生根培養基上誘導培養不定根；

8）煉苗移栽，即得；

其中，步驟1）中所述的種子萌發培養基是：MS基本培養基+蔗糖30g/L+瓊脂 5.5g/L，pH值為6.1；

步驟2）中所述叢生芽誘導培養基是：MS基本培養基+6-芐氨基腺嘌呤 0.5-2.0mg/L+萘乙酸0-0.1mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂5.5g/L，調節pH值為6.1；

步驟3)中所述壯苗培養基是：MS基本培養基+蔗糖30g/L+瓊脂5.5g/L，pH 值為6.1；

步驟4）中所述愈傷組織誘導培養基是：MS基本培養基+6-芐氨基腺嘌呤 0.5-3.0mg/L+萘乙酸0-3.0mg/L+2，4-二氯苯氧基乙酸0-2.0mg/L+蔗糖30g/L+瓊 脂5.5g/L，調節pH值為6.1；

步驟5）中所述愈傷組織增殖培養基是：MS基本培養基+6-芐氨基腺嘌呤 0.5-1.0mg/L+萘乙酸0.5-1.0mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂5.5g/L，調節pH值為6.1；

步驟6）中所述不定芽分化培養基是：MS基本培養基+6-芐氨基腺嘌呤 0.5-3.0mg/L+萘乙酸0-3.0mg/L+2，4-二氯苯氧基乙酸0-2.0mg/L+蔗糖30g/L+瓊 脂5.5g/L，調節pH值為6.1；

步驟7）中所述不定根生根培養基是：大量元素減半的1/2MS基本培養基+萘乙 酸0.1-0.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂5.5g/L，調節pH值為6.1，或大量元素減半的1/2MS 基本培養基+3-吲哚丁酸0.1-0.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂5.5g/L，調節pH值為6.1。

2.如權利要求1所述的繁殖方法，其特征是：步驟1）中所述接種之前先將瓜葉菊 種子浸泡在質量百分比濃度為10%的過氧化氫溶液中消毒10-20分鐘，然后用無菌 水沖洗3-5次。

3.如權利要求1所述的繁殖方法，其特征是：步驟8）中所述的煉苗移栽包括順序 進行的步驟：移栽前打開培養瓶的封口膜在組培室內煉苗2-3天，然后將生根的小 苗取出，用自來水洗去根部殘留的瓊脂培養基，移栽于裝有蛭石基質的容器內，保 持基質和空氣中的相對濕度為40-50%，一個月后移栽至草炭與蛭石等體積混合的栽 培基質中培養。