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[發明專利]一種超細玻璃棉制品的生產方法有效

專利信息
申請號: 201010168427.4 申請日: 2010-05-11
公開(公告)號: CN101857394A 公開(公告)日: 2010-10-13
發明(設計)人: 周介明 申請(專利權)人: 太倉宏大方圓電氣有限公司
主分類號: C04B26/12 分類號: C04B26/12;C04B14/42;C03C13/00;C03C6/02;B28B1/52
代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 215400 江蘇省太倉*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 玻璃棉 制品 生產 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種玻璃棉制品的生產方法,具體說是一種超細玻璃棉制品的生產方法。

背景技術

超細玻璃棉作為一種纖維狀新型接納材料,它具有輕質、保溫、防火、吸音、防蛀、防腐等優越性能,被廣泛應用于化工、冶金、輕工、電力、石油和建筑行業。但是,目前,市場上的超細玻璃棉采用的生產方法非常復雜,并且由于生產出的玻璃棉直徑不均勻,固化后的玻璃棉彈性差,玻璃棉層厚度不均勻;嚴重影響了玻璃棉制品的質量,以及玻璃棉制品的成品率。

發明內容

發明目的:本發明的目的是為了克服現有技術的不足,提供了一種生產操作簡單的超細玻璃棉制品的生產方法,生產出的玻璃棉棉層均勻,彈性好。

技術方案:為了解決上述技術問題,本發明所述的一種超細玻璃棉制品的生產方法,其具體步驟如下:

(a)回收碎玻璃,對其進行清洗、破碎;

(b)準備原材料:長石、白云石、純堿、硼砂,并化驗分析原材料成分;

(c)按照要求:長石10%~15%,純堿3%~4%,硼砂9%~10%,玻璃71%~80%;,然后將原料和碎玻璃進行稱量、混合,制成均勻的配合料;

配合料充分混合后,均勻度要求如下:

水不溶物:允許誤差小于±0.1%;

酸不溶物:允許誤差小于±0.1%;

含堿量:允許誤差小于±0.6%;

水分:允許誤差小于±0.6%。

(d)將配合料熔制,獲得均勻、純凈、透明的玻璃液;

(e)配制粘結劑;

(f)玻璃液纖維化,得到玻璃棉,并向玻璃棉噴灑粘結劑;

(g)玻璃棉固化、定型;

(h)玻璃棉制品后處理。

本發明中,所述步驟(a)中破碎后的玻璃直徑小于30mm。

所述步驟(c)中,化合物要求比例為:

SiO264.5%~66%;AL2O3與Fe2O3之和為2.6%~2.9%;B2C3為4.8%~5%;CaO與MgO之和為:10.6%~11%;Na2O與K2O之和為15.8%~16%。。

所述步驟(d)中熔制主要有:硅酸鹽形成階段、玻璃形成階段、玻璃液澄清階段、玻璃液均化階段、玻璃液冷卻階段;

硅酸鹽形成階段:配合料在800℃~1000℃高溫下,水分蒸發,組分熔化,鹽類分解,形成硅鹽酸和游離二氧化硅不透明液體;

玻璃形成階段:在1200℃~1400℃溫度下,硅酸鹽熔融,形成含有大量氣泡不均勻的透明玻璃液;

硅酸鹽形成階段與玻璃形成階段之間沒有明顯的界限,硅酸鹽形成階段尚未結束時,玻璃形成階段已經開始。

玻璃液澄清階段:在1380℃~1420℃溫度下,玻璃液粘度降低,玻璃液中氣泡溢出,得到不均勻的無氣泡玻璃液;

玻璃液均化階段:控制熔池各區域溫度,使各區域產生溫度差,依靠溫差玻璃液自然對流,得到均勻玻璃液;其中熔池各區域溫差梯度為:2℃;

玻璃液的均化過程早在玻璃形成時就已經開始,然而主要的還在澄清階段的后期進行,它與澄清過程混在一起,沒有明顯的界限,可以認為澄清與均化同時進行,但均化結束是在澄清之后。

玻璃液冷卻階段:在玻璃棉窯爐的前爐中,將玻璃液冷卻至1070℃~1080℃或1120℃~1130℃;溫度冷卻至1070℃~1080℃時制成黃超細玻璃棉;溫度為1120℃~1130℃時,制成白超細玻璃棉。

本發明中,所述步驟(e)中,粘結劑按如下方法配制:取900份水溶性酚醛樹脂放置在反應罐中,取450份尿素加入450份水中溶化;形成尿素溶液,再把形成的尿素溶液輸入水溶性酚醛樹脂反應罐中混合,形成反應液;

取硫酸銨14份~15份、乳化礦物油24份~26份、乳化硅油0.5份~1份、硅烷0.2份~0.8份、氨水25份~30份,將上述物質放入600份水中溶化、攪拌,構成添加劑,然后將添加劑輸入到反應液中,混合、攪拌,形成粘結劑。

采用如上方法配制出的粘結劑,噴灑在玻璃棉上后,經定型后,得到的玻璃棉制品,彈性好,不僵硬。

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