[發(fā)明專利]復(fù)膜磷化液及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010167064.2 | 申請日: | 2010-05-10 |
| 公開(公告)號: | CN101838804A | 公開(公告)日: | 2010-09-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 鄒小紅 | 申請(專利權(quán))人: | 長沙祁勝新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C23C22/42 | 分類號: | C23C22/42 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 410000 湖南省長沙市*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 磷化 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及金屬表面處理劑及其制備方法,具體是涉及一種腹膜磷化液及其制備方法。
背景技術(shù)
對鋼鐵表面進行的磷化處理,傳統(tǒng)使用的磷化液使用溫度高、耗能大、時間長、成本高。
現(xiàn)在在市場上出售的各種上檔次的磷化液都存在要加溫到50度左右,時間要10分鐘左右,且操作復(fù)雜,廢水、渣多難以處理等現(xiàn)實問題。現(xiàn)代工業(yè)化的快速發(fā)展促使了汽車行業(yè)的增長,從而促使了其涂裝生產(chǎn)線的自動化和節(jié)能環(huán)保的更新發(fā)展。處于成本和市場的考慮,眾多廠家提出涂裝前處理生產(chǎn)線要常溫處理,且磷化時間要控制在5分鐘以內(nèi),易操作,環(huán)保等要求,因而本發(fā)明正是解決了這一系列問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所解決的技術(shù)問題在于提供一種腹膜磷化液及其制備方法,以解決上述背景技術(shù)中的缺點。
腹膜磷化液,其特點在于該方法起始原料由以下組分組成,并按重量份數(shù)計為,原料組成比例如下:
原料配方:磷酸二氫鋅20--30份,硝酸鋅5--15份,馬日夫鹽1--5份,磷酸二氫鈣0.1-0.5份,硝酸鎳1--5份,磷酸2--8份,氧化鋅0.5--3份,鉬酸銨0.1-0.5份,酒石酸0.1-0.5份,檸檬酸0.1-0.5份,氟硼酸鈉0.01-0.1份,焦磷酸鈉0.01-0.05份,稀土0.0001-0.001份。
最佳原料配方:磷酸二氫鋅22份,硝酸鋅10份,馬日夫鹽3份,磷酸二氫鈣0.2份,硝酸鎳3份,磷酸5份,氧化鋅2份,鉬酸銨0.2份,酒石酸0.2份,檸檬酸0.25份,氟硼酸鈉0.05份,焦磷酸鈉0.03份,稀土0.0005份。
腹膜磷化液的制備方法,常溫常壓下,在反應(yīng)釜中加入20--30份蒸餾水,加熱至70-80℃時緩慢不停的攪拌,在依次加入磷酸2--8份,氧化鋅0.5--3份,磷酸二氫鋅20--30份,磷酸二氫鈣0.1-0.5份,硝酸鋅5--15份,馬日夫鹽1--5份,反應(yīng)完全2-2.5小時,冷卻至45℃以下時按比列加入硝酸鎳1--5份,鉬酸銨0.1-0.5份,酒石酸0.1-0.5份,檸檬酸0.1-0.5份,氟硼酸鈉0.01-0.1份,焦磷酸鈉0.01-0.05份,稀土0.0001-0.001份,攪拌,反應(yīng)0.5-1小時,化驗檢查,調(diào)整,加水至密度為1.28-1.35即可。
本發(fā)明為淺綠作的腹膜磷化液施工方色液體,膜厚:1-3微米,10、膜重1-3克/平方米。
本發(fā)明制法為:常溫常壓,1∶20稀釋即可使用,磷化后干燥溫度:100℃-140℃。
有益效果:
本發(fā)明制備的腹膜磷化液施工簡單,制備成本較低,污染較小。
具體實施方式
為了使本發(fā)明的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、工作流程、使用方法達成目的與功效易于明白了解,下面結(jié)合具體圖示,進一步闡述本發(fā)明。
實施例1
常溫常壓下,在反應(yīng)釜中加入20份蒸餾水,加熱至70℃時緩慢不停的攪拌,在依次加入磷酸2份,氧化鋅0.5份,磷酸二氫鋅20份,磷酸二氫鈣0.1份,硝酸鋅5份,馬日夫鹽1份,反應(yīng)完全2小時,冷卻至45℃時按比列加入硝酸鎳1份,鉬酸銨0.1份,酒石酸0.1份,檸檬酸0.1份,氟硼酸鈉0.01份,焦磷酸鈉0.01份,稀土0.0001份,攪拌,反應(yīng)1小時,化驗檢查,調(diào)整,加水至密度為1.28即可。
實施例2
腹膜磷化液的制備方法,常溫常壓下,在反應(yīng)釜中加入22份蒸餾水,加熱至78℃時緩慢不停的攪拌,在依次加入磷酸二氫鋅22份,磷酸二氫鈣0.2份,硝酸鋅10份,馬日夫鹽3份,反應(yīng)完全2-2.5小時,冷卻至45℃以下時按比列加入硝酸鎳3份,磷酸5份,氧化鋅2份,鉬酸銨0.2份,酒石酸0.2份,檸檬酸0.25份,氟硼酸鈉0.05份,焦磷酸鈉0.03份,稀土0.0005份反應(yīng)0.5小時,化驗檢查,調(diào)整,加水至密度為1.30即可。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解,本發(fā)明不受上述實施例的限制,上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下,本發(fā)明還會有各種變化和改進,這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于長沙祁勝新材料科技有限公司,未經(jīng)長沙祁勝新材料科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010167064.2/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴散法,化學(xué)轉(zhuǎn)化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發(fā)法、濺射法、離子注入法或化學(xué)氣相沉積法的一般鍍覆
C23C22-00 表面與反應(yīng)液反應(yīng)、覆層中留存表面材料反應(yīng)產(chǎn)物的金屬材料表面化學(xué)處理,例如轉(zhuǎn)化層、金屬的鈍化
C23C22-02 .使用非水溶液的
C23C22-05 .使用水溶液的
C23C22-70 .使用熔體
C23C22-73 .以工藝為特征的
C23C22-78 .待鍍覆材料的預(yù)處理





