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[發(fā)明專利]一種樹枝狀反相破乳劑及其制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201010166692.9 申請日: 2010-04-30
公開(公告)號: CN102233249A 公開(公告)日: 2011-11-09
發(fā)明(設(shè)計)人: 李錦昕;徐誠;尹國棟;趙鳳英 申請(專利權(quán))人: 中國石油天然氣集團公司;中國石油天然氣管道局
主分類號: B01F17/52 分類號: B01F17/52
代理公司: 北京市中實友知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11013 代理人: 金杰;任清漢
地址: 100007 *** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 樹枝 狀反相破 乳劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種原油破乳的樹枝狀反相破乳劑及其制備方法,其特征是由1.0代到3.0代的樹枝狀聚酰胺-胺、環(huán)氧氯丙烷、二甲胺組成;其配比是:在總重量為100中,1.0代到3.0代的樹枝狀聚酰胺-胺占0.1%-10%,環(huán)氧氯丙烷占10-45%、二甲胺占5%-22%,形成含10%-40%上述合成物不同濃度的水溶液。

2.一種權(quán)利要求1所述原油破乳的樹枝狀反相破乳劑的制備方法,其特征是首先合成1.0代到3.0代的樹枝狀聚酰胺-胺;取不同比例的1.0代、2.0代和3.0代樹枝狀聚酰胺-胺在溫度低于40℃下加入適量的環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)2小時-4小時,加入一定量的二甲胺,向混溶液滴加占總加入量90%的環(huán)氧氯丙烷,溫度升高至85℃-95℃,反應(yīng)1小時;再分三次將剩余10%的環(huán)氧氯丙烷加入,每次加入的時間間隔20分鐘,溫度保持85℃-95℃,至反應(yīng)完全。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的樹枝狀反相破乳劑的制備方法,其特征是所述合成1.0代到3.0代的樹枝狀聚酰胺-胺是其反應(yīng)包括兩個過程:一是乙二胺和丙烯酸甲酯進行Michael加成反應(yīng),反應(yīng)得到的多元酯,與乙二胺再進行酰胺化反應(yīng)得到酰胺,通過交替進行Michael加成和酰胺化反應(yīng)從而得到大分子樹枝狀聚合物:聚酰胺-胺;

合成1.0代、2.0代和3.0代的樹枝狀聚酰胺-胺,需要先合成0.5代;

0.5代PAMAM的合成:在帶有攪拌器,溫度計,冷凝管的四口燒瓶中加入乙二胺,甲醇,控制溫度在20℃-30℃,開啟攪拌器,緩慢加入丙烯酸甲酯,控制在兩小時內(nèi)加完,繼續(xù)反應(yīng)約16小時-24小時;反應(yīng)完成后,在真空烘箱內(nèi)設(shè)置溫度為20℃-30℃,真空度為1mmHg柱抽真空,將多余的反應(yīng)物及溶劑抽干,最后得到淡黃色的產(chǎn)物即為0.5代的PAMAM;

1.0代PAMAM的合成:在四口燒瓶中加入乙二胺和甲醇,緩慢滴加上面合成的0.5代PAMAM的甲醇溶液,保持溫度在20℃-30℃,反應(yīng)36小時-48小時;反應(yīng)結(jié)束后,在真空烘箱內(nèi)設(shè)置溫度為65℃-75℃,真空度為2mmHg柱抽真空,使多余的乙二胺和甲醇揮發(fā)掉,得到淡黃色的產(chǎn)物即為1.0代PAMAM;

交替進行Michael加成和酰胺化反應(yīng),即可得到1.5代,2.0代,2.5代,3.0代PAMAM。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的樹枝狀反相破乳劑的制備方法,其特征是所述1.0代、2.0代和3.0代PAMAM在聚合物中比例,可以是單組分、雙組分和三組分;對于雙組分,兩組分的比為1∶4,2∶3,1∶1;對于三組分,各比例可為1∶1∶1,1∶2∶2,1∶2∶3,1∶2∶4。

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