[發明專利]苯基三氯硅烷的制備方法及裝置無效
| 申請號： | 201010166402.0 | 申請日： | 2010-04-30 |
| 公開（公告）號： | CN101875663A | 公開（公告）日： | 2010-11-03 |
| 發明（設計）人： | 許曉光 | 申請（專利權）人： | 蚌埠合眾硅氟新材料有限公司 |
| 主分類號： | C07F7/12 | 分類號： | C07F7/12 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 233300 安徽省五*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 苯基 硅烷 制備 方法 裝置 | ||
1.一種苯基三氯硅烷的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
a、將三氯硅烷和氯苯按重量配比1∶(0.8～1.9)分別用氮氣連續壓入預熱器中；
b、三氯硅烷和氯苯在預熱器中被加熱至201℃至600℃，然后連續壓入鋼制管狀反應器；
c、在鋼制管狀反應器中，三氯硅烷和氯苯混合氣體被加熱至601℃至700℃，經過3秒至40秒進行熱縮合反應，反應后的混合氣體然后被連續壓入前冷凝器；
d、在前冷凝器中，被壓入的含有四氯化硅、苯、氯苯和苯基三氯硅烷的混合氣體被冷凝到50℃以下，然后被壓入分餾塔，主要含有HCl的未冷凝尾氣進入尾氣回收處理系統制成鹽酸；
e、在分餾塔塔釜中進入間歇的加熱操作，塔頂按組分的沸點順序，先后在溫度為56℃～59℃范圍內分餾切取四氯化硅，在溫度為78℃～82℃范圍內分餾切取苯，在溫度為128℃～133℃范圍內分餾切取氯苯，繼續分餾，在溫度為198℃～203℃范圍內分餾切取苯基三氯硅烷。
2.一種苯基三氯硅烷的制備裝置，其特征在于該裝置依次包括：
氯苯儲罐(02)，其上部用管道與氮氣瓶(01)連接；
三氯硅烷儲罐(03)，其上部用管道與氮氣瓶(01)連接；
預熱器(04)，其下部分別用管道與氯苯儲罐(02)和三氯硅烷儲罐(03)上部連接；
鋼制管狀反應器(05)，預熱器(04)的上部用管道與鋼制管狀反應器(05)的進料口連接；
前冷凝器(06)，前冷凝器(06)的進料口與反應器(05)的出料口用管道連接，前冷凝器(06)的上部出氣口與尾氣回收裝置連接；
分餾塔(07)，前冷凝器(06)的出液口用管道與分餾塔(07)的進料口連接；
后冷凝器(08)，分餾塔上部出料口用管道與后冷凝器(08)進料口連接；
一組并列的氯苯儲罐(09)、四氯化硅儲罐(10)、苯儲罐(11)和苯基三氯硅烷儲罐(12)，它們的上部分別用管道與后冷凝器(08)上部的出料口連接。
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