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[發(fā)明專利]一種改善硅薄膜太陽能電池微結(jié)構(gòu)和電學(xué)性能的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201010162332.1 申請日: 2010-04-28
公開(公告)號: CN101834229A 公開(公告)日: 2010-09-15
發(fā)明(設(shè)計)人: 肖海波;曾湘波;謝小兵;姚文杰;彭文博;劉石勇 申請(專利權(quán))人: 中國科學(xué)院半導(dǎo)體研究所
主分類號: H01L31/18 分類號: H01L31/18
代理公司: 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021 代理人: 周國城
地址: 100083 *** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 改善 薄膜 太陽能電池 微結(jié)構(gòu) 電學(xué) 性能 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種改善硅薄膜太陽能電池微結(jié)構(gòu)和電學(xué)性能的方法,其特征在于,該方法包括:

在柔性襯底上,采用等離子體輔助化學(xué)氣相沉積技術(shù)依次生長N型層、本征層和P型層,其中,對本征層的起始層進(jìn)行氫等離子體刻蝕;

沉積完P(guān)型層后,將電池從反應(yīng)室取出,用磁控濺射生長ITO透明電極。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改善硅薄膜太陽能電池微結(jié)構(gòu)和電學(xué)性能的方法,其特征在于,所述對本征層的起始層進(jìn)行氫等離子體刻蝕,包括:

在生長本征層時,在生長t1分鐘后,保持氫氣流量、溫度和輝光功率不變,關(guān)閉硅烷流量,采用氫等離子體刻蝕方法對本征層刻蝕t2秒,然后繼續(xù)生長本征層。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的改善硅薄膜太陽能電池微結(jié)構(gòu)和電學(xué)性能的方法,其特征在于,所述t1為5~10分鐘,t2為90~300秒。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改善硅薄膜太陽能電池微結(jié)構(gòu)和電學(xué)性能的方法,其特征在于,所述采用等離子體輔助化學(xué)氣相沉積技術(shù)依次生長N型層、本征層和P型層的步驟中,生長N型層具體包括:

沉積N型層前,先用氫等離子體清潔襯底表面5分鐘;沉積N型層時,氫稀釋比H2/SiH4為10~35;摻雜比例PH3/SiH4為1∶30~1∶60;反應(yīng)氣壓為200Pa~300Pa;功率密度為0.1W/cm2~0.5W/cm2;襯底溫度為200℃~300℃;反應(yīng)時間3分鐘~6分鐘。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改善硅薄膜太陽能電池微結(jié)構(gòu)和電學(xué)性能的方法,其特征在于,所述采用等離子體輔助化學(xué)氣相沉積技術(shù)依次生長N型層、本征層和P型層的步驟中,生長本征層具體包括:

沉積本征層時,氫稀釋比H2/SiH4為10~20;反應(yīng)氣壓為100Pa~200Pa;功率密度為0.4W/cm2~0.6W/cm2;襯底溫度為150℃~250℃;反應(yīng)時間60分鐘~90分鐘;其中,沉積本征層t1分鐘后,在氫氣流量、溫度和輝光功率不變的條件下,關(guān)閉硅烷流量,用氫等離子體刻t2秒,然后繼續(xù)生長本征層。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改善硅薄膜太陽能電池微結(jié)構(gòu)和電學(xué)性能的方法,其特征在于,所述采用等離子體輔助化學(xué)氣相沉積技術(shù)依次生長N型層、本征層和P型層的步驟中,生長P型層具體包括:

沉積P型層前,先用氫等離子體處理1分鐘;沉積P型層時,氫稀釋比H2/SiH4為50~100;摻雜比例B2H6/SiH4為1∶20~1∶50;反應(yīng)氣壓為300Pa~600Pa;功率密度為0.5W/cm2~1.0W/cm2;襯底溫度為70℃~150℃;反應(yīng)時間3分鐘~5分鐘。

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