[發明專利]一種血漿過濾裝置中使用的中藥膜制劑

無效

• 申請號: 201010162131.1
• 申請日: 2010-05-05
• 公開（公告）號: CN101804137A
• 公開（公告）日: 2010-08-18
• 發明（設計）人: 楊勤峰
• 申請（專利權）人: 楊勤峰
• 主分類號: A61K36/8905
• 分類號: A61K36/8905;A61K9/70;A61M1/34;A61P3/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種血漿過濾裝置中使用的中藥膜制劑，其特征在于，包括以下組 份：山楂、延胡索、紅花、三七、川芎、雞血藤、白芍、當歸、白術、丹 參和香附，它們之間的重量份數比1∶1～2∶1～2∶1～2∶1～2∶1～2∶ 1～2∶1～2∶1～2∶1～2∶1～2。

2.根據權利要求1所述血漿過濾裝置中使用的中藥膜制劑，其特征在 于，所述組份山楂、延胡索、紅花、三七、川芎、雞血藤、白芍、當歸、 白術、丹參和香附之間重量份數比為1∶0.5～2∶0.5～2∶0.5～2∶0.5～2∶ 0.5～2∶0.5～2∶0.5～2∶0.5～2∶0.5～2∶0.5。

3.根據權利要求1所述血漿過濾裝置中使用的中藥膜制劑，其特征在 于，所述組份山楂、延胡索、紅花、三七、川芎、雞血藤、白芍、當歸、 白術、丹參和香附之間重量份數比為2∶0.5～1∶0.5～1∶0.5～1∶0.5～ 1∶0.5～1∶0.5～1∶0.5～1∶0.5～1∶0.5～1∶0.5。

4.根據權利要求1～3中任一項所述血漿過濾裝置中使用的中藥膜制 劑，其特征在于，所述中藥膜制劑進一步包括以下組份：藥物基質載體； 所述藥物基質載體為：淀粉類衍生物、羧甲基纖維素、纖維素衍生物、聚 乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸、黃原膠合成聚合物、黃原膠天然聚合 物中的一種或多種。

5.根據權利要求1～3中任一項所述血漿過濾裝置中使用的中藥膜制 劑，其特征在于，所述中藥膜制劑進一步包括以下組份：滲透促進劑；所 述滲透促進劑為：氮酮類、萜類、冰片中的一種或多種。

6.根據權利要求1～3中任一項所述血漿過濾裝置中使用的中藥膜制 劑，其特征在于，所述中藥膜制劑進一步包括以下組份：防腐劑；所述防 腐劑為：苯甲醇、三氯叔丁醇、硫柳汞、洗必泰、苯扎氯氨、苯扎澳氨、 尼泊金甲酯中的一種或多種。

7.根據權利要求1～3中任一項所述血漿過濾裝置中使用的中藥膜制 劑，其特征在于，所述中藥膜制劑進一步包括以下組份：表面活性劑；所 述表面活性劑為非離子型表面活性劑，為：聚氧乙烯蓖麻油雙甘油醋、司 盤一20、聚氧乙烯單月桂酸山梨醋、聚氧乙烯單油酸山梨醋、聚氧乙烯月 桂醇醚、聚氧乙烯、單月桂酸醋、聚氧乙烯蓖麻油、葵酸月桂酸甘油醋、 己酸月桂酸甘油醋中的一種或多種。

8.根據權利要求1～3中任一項所述血漿過濾裝置中使用的中藥膜制 劑，其特征在于，所述中藥膜制劑的制備方法包括以下步驟：

將所述藥物組份按配比混合，投入粉碎機粉碎成細粉，放入耐酸堿浸漬 鍋，在室溫下，與乙醇一起漬15～30天；

將浸漬好的液體及藥渣進行壓榨過濾，分離后取濾液；

將濾液攪拌加5倍組方藥物重量的蒸餾水，再煎煮二次，每次30分鐘～ 1小時，過濾，合并二次濾液，濃縮至原液重量的十分之一，作為原料藥 物基質。

9.根據權利要求1～3中任一項所述血漿過濾裝置中使用的中藥膜制 劑，其特征在于，所述中藥膜制劑的制備方法包括以下步驟：

將所述組份粉碎后加入乙醇，加熱回流提取3次；

將3次提取液合并，回收乙醇，濃縮抽濾后經吸附樹脂柱吸附；

吸附后用去離子水或蒸餾水洗脫，再用乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，去 除乙醇溶劑，濃縮至原液重量的十分之一，作為原料藥物基質。

10.根據權利要求8或9所述血漿過濾裝置中使用的中藥膜制劑，其特 征在于，所述中藥膜制劑的制備方法進一步包括以下步驟：

將制得的原料藥物基質進行稱量；

將上述稱量后的原料藥物基質加水使之充分溶脹；

加入防腐劑、滲透促進劑，攪拌使之混合均勻；

脫泡、加入藥物基質載體涂膜、干燥、脫膜、切片，制成膜制劑。