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[發明專利]一種N-乙烯基吡咯烷酮與甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物及其制備方法無效

專利信息
申請號: 201010157424.0 申請日: 2010-04-21
公開(公告)號: CN101845128A 公開(公告)日: 2010-09-29
發明(設計)人: 易國斌;黃云薇;肖成貴;肖宏;封小梅;蘇永峰 申請(專利權)人: 廣東工業大學
主分類號: C08F293/00 分類號: C08F293/00;B01F17/52;A61K47/32
代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 代理人: 林麗明
地址: 510006 廣東省廣*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 乙烯基 吡咯烷酮 甲基丙烯酸 甲酯嵌段 共聚物 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種N-乙烯基吡咯烷酮與甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物,其特征在于:該嵌段共聚物具有如下結構:

其中:X為溴原子,嵌段共聚物平均分子量范圍為4000~20000,分子量分散系數為1.21~1.43,共聚物中N-乙烯基吡咯烷酮質量分數為10%~40%。

2.一種權利要求1所述的嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:嵌段共聚物的制備分為兩步:第一步:反向原子轉移自由基聚合法制備的大分子引發劑,該大分子引發劑具有如下結構:

其中:X為溴原子;大分子引發劑的平均分子量范圍為1500~4000,分子量分布系數為1.18~1.40;該方法的引發體系為:引發劑為偶氮二異丁腈、催化劑為溴化鐵、配體為三苯基磷或引發劑為偶氮二異丁腈、催化劑為溴化銅、配體為聯二吡啶;反應溫度為70℃~90℃,反應時間4~6小時;

第二步:原子轉移自由基聚合法合成嵌段共聚物,該方法的引發體系為:以第一步所合成的大分子引發劑,催化劑溴化亞鐵、配體三苯基磷或者催化劑溴化亞銅、配體聯二吡啶,反應溫度75℃~85℃,反應時間8~12小時。

3.根據權利要求2所述的嵌段共聚物制備方法,其特征在于:上述第一步各原料的配比引發劑∶催化劑∶配體∶單體N-乙烯基吡咯烷酮的摩爾比為1~2∶1~2∶2~4∶30~60,N-乙烯基吡咯烷酮∶有機溶劑的體積比為0.5~1∶1~2,有機溶劑為乙腈、乙醇、N’N-二甲基甲酰胺中的一種;第二步各原料的配比大分子引發劑∶溴化亞鐵∶三苯基磷∶甲基丙烯酸甲酯的摩爾比為1~2∶1~2∶2~4∶100~200,甲基丙烯酸甲酯∶有機溶劑的體積比為0.5~1∶1~2,有機溶劑為乙腈、乙醇、N’N-二甲基甲酰胺中的一種。

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