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[發(fā)明專利]聚丙烯增剛成核劑組合物無(wú)效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201010156027.1 申請(qǐng)日: 2010-04-20
公開(kāi)(公告)號(hào): CN101845171A 公開(kāi)(公告)日: 2010-09-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 趙文林 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 廣州呈和科技有限公司
主分類號(hào): C08L23/12 分類號(hào): C08L23/12;C08K5/098;C08K5/13;C08K5/527
代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 代理人: 張海文
地址: 510540 廣東省廣州市白云*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 聚丙烯 成核 組合
【說(shuō)明書(shū)】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種聚丙烯成核劑組合物,其主要用于聚丙烯的增剛改性。

背景技術(shù)

聚烯烴樹(shù)脂如聚丙烯(PP)具有優(yōu)異的加工性能、耐化學(xué)性、電性能和力學(xué)性能、用途廣泛的熱塑性塑料。熱塑性塑料指具有加熱軟化至于流動(dòng)、冷卻硬化特性的塑料,可以通過(guò)注射、擠出和吹塑加工成具有各種用途的注塑制品,如日用生活制品、醫(yī)療器具、電器、汽車以及管材管道等。聚合物熔體冷卻固化結(jié)晶過(guò)程中,大分子長(zhǎng)鏈由無(wú)序到有序的結(jié)晶狀態(tài),需較長(zhǎng)的馳豫時(shí)間,結(jié)晶速率和結(jié)晶溫度都低,而且會(huì)形成較大的球晶,球晶之間存在明顯的界面引起不同的內(nèi)應(yīng)力,當(dāng)受外力沖擊時(shí)易產(chǎn)生裂紋而破裂。在聚丙烯樹(shù)脂中加入成核劑時(shí),成核劑可提供足夠多的晶核,熔體冷卻時(shí)生成的球晶小且多、排列規(guī)整、致密、分布均勻,相應(yīng)所產(chǎn)生的內(nèi)應(yīng)力小而分散,提高了制品的力學(xué)性能和熱性能,從而拓展了聚丙烯加工應(yīng)用領(lǐng)域。

要把通用型的PP樹(shù)脂改性成為具有特殊物理性能的功能材料,如高剛性、抗沖擊性和熱穩(wěn)定性等,成核改性是實(shí)現(xiàn)PP高性能化最簡(jiǎn)單而有效的手段。在PP中添加成核劑可以誘導(dǎo)PP形成取向、排列規(guī)整并且分布均勻的小球晶,這種結(jié)晶形態(tài)決定PP的物理性能,不同成核劑將誘導(dǎo)PP產(chǎn)生不同的結(jié)晶形態(tài)而具有不同的物理性能。但是,每種分子結(jié)構(gòu)的成核劑既有某種突出功能,但又可能存在某些缺點(diǎn),它不能均衡提高PP的物理性能。如磷酸鹽類和羧酸鹽類成核劑,像2,2′-亞甲基-二(4,6-二叔丁基苯)磷酸鈉(NA-11),雙[2,2′-亞甲基-二(4,6-二叔丁基苯基)磷酸鋁(NA-21),以及對(duì)叔丁基苯甲酸羥基鋁等,它們雖然可以提高PP制品的剛性,但又引起抗沖擊性能下降,而且還會(huì)引起各向異性收縮而翹曲。像山梨醇類成核劑DBS突出特點(diǎn)是可以降低PP制品的霧度,其它性能并不突出。因此,要想均衡提高聚丙烯機(jī)械力學(xué)性能、熱學(xué)性能和光學(xué)性能等,單一種成核劑是很困難的。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供一種聚丙烯成核劑組合物,通過(guò)該聚丙烯成核劑組合物可以顯著提高PP制品的彎曲性能、抗沖擊強(qiáng)度和熱變形溫度等。

本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是:

為了充分發(fā)揮各種成核劑的功能優(yōu)勢(shì),達(dá)到優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的協(xié)同作用,均衡提高PP制品的物理性能,多種成核劑組合物是一重要的途徑。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期科學(xué)探索實(shí)驗(yàn),本發(fā)明以成核劑對(duì)叔丁基苯甲酸羥基鋁或苯甲酸鈉為基礎(chǔ),選用另一種或兩種功能成核劑進(jìn)行科學(xué)組合,制成二元或三元的成核劑組合物,對(duì)PP進(jìn)行了改性,收到異常好的效果。例如,將兩種不同的成核劑,按適宜的比例混合成二元成核添加劑組合物,它比單一成核劑對(duì)PP改性的效果好。同樣地將三種不同的成核劑,按適宜的比例混合成三元成核劑組合物,它比單一成核劑或二元成核劑對(duì)PP改性的效果更好。二元或三元成核劑組合物可以顯著提高PP的剛性、抗沖擊性能和熱變形溫度,剛性和抗沖擊性能平衡增長(zhǎng)。

具體方案如下:聚丙烯增剛成核劑組合物,其特征在于該組合物是由對(duì)叔丁基苯甲酸羥基鋁和苯甲酸鈉混合而成,或者,該組合物是將對(duì)叔丁基苯甲酸羥基鋁和/或苯甲酸鈉與2,2′-亞甲基-二(4,6-二叔丁基苯)磷酸鈉或雙[2,2′-亞甲基-二(4,6-二叔丁基苯基)]磷酸鋁混合而成。

上述方案一中的對(duì)叔丁基苯甲酸羥基鋁和苯甲酸鈉的混合比例按質(zhì)量百分比計(jì)為:對(duì)叔丁基苯甲酸羥基鋁10-90%、苯甲酸鈉90-10%。

上述方案二中各組分的質(zhì)量百分比為:對(duì)叔丁基苯甲酸羥基鋁和/或苯甲酸鈉10-90%、2,2′-亞甲基-二(4,6-二叔丁基苯)磷酸鈉或雙[2,2′-亞甲基-二(4,6-二叔丁基苯基)]磷酸鋁10-90%。

上述方案二中的對(duì)叔丁基苯甲酸羥基鋁和/或苯甲酸鈉的混合比例以兩者的總質(zhì)量計(jì)為:對(duì)叔丁基苯甲酸羥基鋁0-100%、苯甲酸鈉0-100%。

根據(jù)上述技術(shù)方案,本發(fā)明具有如下七種二元或三元成核劑組合物實(shí)施例:

二元成核劑組合物:

(1)組合物-1(對(duì)叔丁基苯甲酸羥基鋁+苯甲酸鈉)

(2)組合物-2(苯甲酸鈉+2,2′-亞甲基-二(4,6-二叔丁基苯)磷酸鈉)

(3)組合物-3(苯甲酸鈉+雙[2,2′-亞甲基-二(4,6-二叔丁基苯基)]磷酸鋁)

(4)組合物-4(對(duì)叔丁基苯甲酸羥基鋁+2,2′-亞甲基-二(4,6-二叔丁基苯)磷酸鈉)

(5)組合物-5(對(duì)叔丁基苯甲酸羥基鋁+雙[2,2′-亞甲基-二(4,6-二叔丁基苯基)]磷酸鋁)

三元成核劑組合物:

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