[發(fā)明專利]一種改性的聚對(duì)苯二甲酸-1,3-丙二醇酯的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010155863.8
• 申請(qǐng)日: 2010-04-22
• 公開（公告）號(hào): CN101817921A
• 公開（公告）日: 2010-09-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 邊樹昌
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇中鱸科技發(fā)展股份有限公司
• 主分類號(hào): C08G63/672
• 分類號(hào): C08G63/672;D01F6/84
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 32103
• 代理人: 孫仿衛(wèi)

1.一種改性的聚對(duì)苯二甲酸-1，3-丙二醇酯的制備方法，包括如下步驟：

(1)酯化反應(yīng)：使對(duì)苯二甲酸與1，3-丙二醇在酯化催化劑存在下，于溫度220℃～260℃下發(fā)生酯化反應(yīng)生成聚合單體，其中對(duì)苯二甲酸與1，3-丙二醇的摩爾比為1∶1.2～1.8；

(2)聚合反應(yīng)：使包含步驟(1)所得的聚合單體和聚合催化劑的聚合體系在溫度240℃～280℃下進(jìn)行聚合反應(yīng)獲得所述的聚對(duì)苯二甲酸-1，3-丙二醇酯，

其特征在于：步驟(2)中，所述聚合體系還包括平均分子量為800～3000的線性聚酯和平均分子量為200～2000的聚乙二醇，其中所述線性聚酯為碳數(shù)3～10的直鏈脂肪族二羧酸或1，4-環(huán)己烷二甲酸與碳數(shù)2～10的直鏈脂肪族二醇反應(yīng)形成的聚合物，所述線性聚酯的投料量為所述聚合單體質(zhì)量的0.5％～6.0％，所述聚乙二醇的投料量為所述聚合單體質(zhì)量的0.5％～8.5％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述直鏈脂肪族二羧酸為選自1，3-丙二酸、1，4-丁二酸、1，5-戊二酸、1，6-己二酸、1，7-庚二酸、1，8-辛二酸、1，9-壬二酸以及1，10-癸二酸中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述直鏈脂肪族二醇為選自乙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇以及1，10-癸二醇中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述線性聚酯為選自選自聚丁二酸丁二醇酯、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸己二醇酯以及聚丁二酸己二醇酯中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述線性聚酯的投料量為所述聚合單體質(zhì)量的1％～3％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述聚乙二醇的平均分子量為200～1500，所述聚乙二醇的投料量為所述聚合單體質(zhì)量的0.5％～3％。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，在所述聚合反應(yīng)之前，向所述聚合體系中加入助劑，所述助劑為選自熱穩(wěn)定劑、色調(diào)改良劑中的一種或二種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述聚合催化劑為鈦酸酯與銻系聚合催化劑的混合物，且以其1，3-丙二醇的溶液形式加入到所述聚合單體中。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述酯化催化劑為選自鈦酸酯、TiO₂/SiO₂、有機(jī)錫系催化劑以及醋酸鋅中的一種或多種。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，首先將所述酯化催化劑溶解在1，3-丙二醇的質(zhì)子酸的混合液中，然后加入反應(yīng)釜中。