[發明專利]一種用于治療抑郁癥的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201010155536.2
• 申請日: 2010-04-21
• 公開（公告）號: CN102233071A
• 公開（公告）日: 2011-11-09
• 發明（設計）人: 黃世敬;王彥云;崔翰明;潘菊華;吳巍
• 申請（專利權）人: 中國中醫科學院廣安門醫院
• 主分類號: A61K36/888
• 分類號: A61K36/888;A61P25/24
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢

1.一種治療抑郁癥的中藥組合物，由下述質量份的原料制成：人參1-6份、遠志1-5份、石菖蒲1-5份、茯苓1-6份、巴戟天1-6份、柴胡1-5份、枳實1-5份、赤芍1-6份和甘草1-5份。

2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物由下述質量份的原料制成：人參2-4份、遠志1-3份、石菖蒲1-3份、茯苓2-4份、巴戟天2-4份、柴胡1-3份、枳實1-3份、赤芍2-4份和甘草1-3份。

3.根據權利要求2所述的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物由下述質量份的原料制成：人參3份、遠志2份、石菖蒲2份、茯苓3份、巴戟天3份、柴胡2份、枳實2份、赤芍3份和甘草2份。

4.根據權利要求1-3中任一所述中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物的制備方法，包括下述步驟：將制成所述中藥組合物的原料粉碎后混合，加6-10倍質量的水浸泡0.5-2小時，煎煮2-3次，每次煎煮40-60分鐘，合并煎煮液，過濾，濾液減壓濃縮至每毫升藥液相當于生藥0.3-3g，即得所述中藥組合物。

5.根據權利要求1-3中任一所述中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物的制備方法，包括下述步驟：將制成所述中藥組合物的人參，破碎后用6-10倍質量的60-80％乙醇水溶液回流提取2-3次，每次提1-2小時，每次提取完畢后，濾過，收集合并濾液，回收乙醇，將濾液減壓濃縮至每毫升藥液含0.1-1g生藥的人參醇提浸膏；再將提取后剩余的人參藥渣與制成所述中藥組合物的其它各味原料合并，用6-10倍質量的水煎煮2-3次，每次煎煮40-60分鐘，合并煎液，過濾，濾液與所述人參醇提浸膏合并，再進一步濃縮成每毫升藥液相當于生藥3g，即得所述中藥組合物。

6.根據權利要求1-3中任一所述中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物的制備方法，包括下述步驟：將制成所述中藥組合物的各味原料藥在45-55℃干燥后，先破碎成粗粉，再粉碎至細粉，最后過6-9號篩，即得所述中藥組合物。

7.根據權利要求1-3中任一所述中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物的制備方法，包括下述步驟：將制成所述中藥組合物的人參粉碎成細粉，待用；將制成所述中藥組合物的其它各味原料藥合并，用6-10倍質量的水煎煮2-3次，每次煎煮40-60分鐘，合并煎液，過濾，濾液減壓濃縮至每毫升藥液相當于生藥0.2-3g，然后向濃縮液中加入人參細粉混勻，即得所述中藥組合物。

8.一種治療抑郁癥的中藥制劑，其活性成分為權利要求1-7中任一所述的中藥組合物。

9.根據權利要求8所述的中藥制劑，其特征在于：所述中藥制劑的劑型選自下述任意一種：片劑、分散片、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、丸劑、微丸、散劑、滴丸劑、湯劑、糖漿劑、合劑、口服液體制劑、煎膏劑和浸膏劑。

10.權利要求1-7中任一所述的中藥組合物在制備下述任意一種產品中的應用：

1)制備抗抑郁癥藥物；

2)制備提高高脂合并慢性應激性抑郁癥模型大鼠腦內單胺類神經遞質含量的產品；

3)制備改善高脂合并慢性應激性抑郁癥模型大鼠腦皮層ICAM-1表達的產品；

4)制備提高慢性腦缺血抑郁癥模型大鼠腦血流量的產品。