[發(fā)明專(zhuān)利]人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體時(shí)間分辨免疫熒光分析法及試劑盒

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010152496.6
• 申請(qǐng)日: 2010-04-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102236021A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-11-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張小寒
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 上海新波生物技術(shù)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N33/577
• 分類(lèi)號(hào): G01N33/577;G01N33/569;G01N33/533
• 代理公司: 上海浦東良風(fēng)專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 31113
• 代理人: 張勁風(fēng)

1.人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體時(shí)間分辨免疫熒光分析法，其特征是包括下列步驟：

①固相抗體制備：將HIV重組抗原用碳酸鹽緩沖液稀釋至1-10ug/mL作為包被液，包被反應(yīng)板，形成固相抗體，并用封閉液封閉；

②鑭系元素離子標(biāo)記重組抗原制備：選用配對(duì)HIV重組抗原用常規(guī)方法進(jìn)行鑭系元素離子標(biāo)記；

③在步驟①制得的具有固相抗體的反應(yīng)板上，每孔加入HIV陰陽(yáng)性對(duì)照或待測(cè)樣品，以及用反應(yīng)緩沖液稀釋的標(biāo)記抗原進(jìn)行孵育，經(jīng)熒光增強(qiáng)液解離后，最后進(jìn)行熒光測(cè)定。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體時(shí)間分辨免疫熒光分析法，其特征是步驟②中配對(duì)HIV重組抗原需用反應(yīng)緩沖液以體積比1∶21稀釋。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體時(shí)間分辨免疫熒光分析法，其特征是步驟②中的鑭系元素離子為Eu³⁺。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體時(shí)間分辨免疫熒光分析法，其特征是反應(yīng)緩沖液為pH?7.8的50mmol/L?Tris-HCl，內(nèi)含0.9％NaCl，1％BSA，0.05％牛IgG，20uM?EDTA，0.08％吐溫20和0.1％NaN₃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體時(shí)間分辨免疫熒光分析法，其特征是且該步驟③在時(shí)間分辨熒光免疫分析儀器上自動(dòng)完成。

6.人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體檢測(cè)試劑盒，其特征是試劑盒包括：包被抗原的緩沖液、封閉液、反應(yīng)緩沖液、工作洗滌液、熒光增強(qiáng)液，作為包被抗原的HIV重組抗原，鑭系元素離子標(biāo)記的HIV重組抗原。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體檢測(cè)試劑盒，其特征是：

包被抗原的緩沖液：碳酸鹽緩沖液；

封閉液：磷酸鹽緩沖液及0.5％BSA；

反應(yīng)緩沖液：pH?7.8的50mmol/L?Tris-HCl，內(nèi)含0.9％NaCl，1％BSA，0.05％牛IgG，20uM?EDTA，0.08％吐溫20和0.1％NaN₃；

工作洗滌液：磷酸鹽緩沖液；

熒光增強(qiáng)液：β二酮體。