[發(fā)明專利]非鈀活化法制備鎳基磁性活性炭的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010147077.3
• 申請(qǐng)日: 2010-04-15
• 公開（公告）號(hào): CN101818338A
• 公開（公告）日: 2010-09-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王立娟;蘇玲;韓廣強(qiáng);王廣強(qiáng);張健;趙旭;賈博洋
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東北林業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C23C18/36
• 分類號(hào): C23C18/36;C23C18/18
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109
• 代理人: 韓末洙

1.一種制備鎳基磁性活性炭的方法，其特征在于制備鎳基磁性活性炭的方法如下：一、將細(xì)度為200目～240目的活性炭浸沒于殼聚糖質(zhì)量濃度為0.4％～0.6％的殼聚糖乙酸溶液中5min～10min，過濾，然后將濾渣在50℃～70℃的條件下烘干；二、表面活化處理：將經(jīng)過步驟一處理的活性炭在室溫的條件下浸沒于pH值為7～9的化學(xué)鍍?nèi)芤褐?0min～15min，過濾，然后將濾渣加入到30℃～50℃、NaBH₄濃度為4g/L～8g/L的NaBH₄堿水溶液中還原6min～10min，過濾；三、將經(jīng)過步驟二處理的活性炭加入到pH值為6.0～8.5、溫度為75℃～85℃的步驟二所得的濾液中攪拌施鍍30s～60s，然后過濾、洗滌，再在50℃～70℃的條件下烘干，即得鎳基磁性活性炭；步驟二中所述的化學(xué)鍍?nèi)芤河慑冩囈号c去離子水按照1∶3的體積比組成；所述鍍鎳液由硫酸鎳、次亞磷酸鈉、醋酸鈉、乳酸、氯化銨和硫脲組成，其中硫酸鎳的濃度為20g/L～50g/L，次亞磷酸鈉的濃度為20g/L～50g/L，醋酸鈉的濃度為10g/L～45g/L，乳酸的濃度為5g/L～35mL/L，氯化銨的濃度為10g/L～45g/L，硫脲的濃度為0g/L～0.006g/L。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備鎳基磁性活性炭的方法，其特征在于步驟一中所述殼聚糖乙酸溶液中殼聚糖的質(zhì)量濃度為0.5％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種制備鎳基磁性活性炭的方法，其特征在于步驟一中將濾渣在60℃的條件下烘干。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種制備鎳基磁性活性炭的方法，其特征在于步驟二中將濾渣加入到40℃的NaBH₄堿水溶液中還原。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種制備鎳基磁性活性炭的方法，其特征在于步驟二所述NaBH₄堿水溶液中NaBH₄的濃度為5g/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種制備鎳基磁性活性炭的方法，其特征在于步驟二所述NaBH₄堿水溶液中NaBH₄的濃度為6g/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、5或6所述的一種制備鎳基磁性活性炭的方法，其特征在于步驟三中將經(jīng)過步驟二處理的活性炭加入到pH值為8、溫度為80℃的步驟二所得的濾液中攪拌施鍍50s。?