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[發(fā)明專利]一種取向ZnO納米棒薄膜及其制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201010146883.9 申請日: 2010-04-15
公開(公告)號: CN101818346A 公開(公告)日: 2010-09-01
發(fā)明(設(shè)計)人: 王連英;章定恒;岳爽;何靜 申請(專利權(quán))人: 北京化工大學
主分類號: C23C26/02 分類號: C23C26/02;C01G9/02
代理公司: 北京思海天達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11203 代理人: 何俊玲
地址: 100029*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 取向 zno 納米 薄膜 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種取向ZnO納米棒薄膜,其特征是ZnO納米棒垂直于基片向同一方向生長,具有c軸取向性,ZnO納米棒直徑為50-100nm,長度為100-400nm,且長度和大小較均一。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ZnO納米棒薄膜,其特征是具有很好的紫外發(fā)光性能,其在390nm處具有很強的紫外帶邊發(fā)射峰,其半峰寬僅為7.9nm。

3.一種制備如權(quán)利要求1所述的取向ZnO納米棒薄膜的方法,具體制備步驟如下:

A將可溶性鋅鹽與可溶性鐵鹽溶于去CO2的去離子水配制[Zn2+]+[Fe2+]=0.6~1.2mol/L的鋅鐵混合鹽溶液,其中Zn2+/Fe2+摩爾比為2~4∶1;另配制1~1.5mol/L的氫氧化鈉堿溶液,采用雙滴法將鹽溶液和堿溶液進行混合,保持滴定過程體系pH為7~8,在40~60℃下晶化12~24h,用除去CO2的去離子水反復離心清洗,得到鋅鐵水滑石漿液;

B將上述合成的鋅鐵水滑石漿液加入去CO2的去離子水中,超聲分散30~60分鐘使ZnFe-LDH均勻分散到水相中,配制濃度為0.1~0.5mol/L的鋅鐵水滑石溶液;將該溶液移至培養(yǎng)皿中,將基片水平置于培養(yǎng)皿中,在室溫下等待溶劑揮發(fā)后,在基片上沉積得到取向ZnFe-LDH薄膜;

C.將薄膜水平置于管式氣氛爐中,將系統(tǒng)抽真空并通入保護氣清洗三次,以20~50ml/min的流速持續(xù)通入保護氣,以5~10℃/min升溫速率程序升溫至500℃,保溫2~8h后,自然降溫至室溫,即可得到取向ZnO納米棒薄膜。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備如權(quán)利要求1所述的取向ZnO納米棒薄膜的方法,其特征是步驟A所述鋅鐵水滑石其結(jié)構(gòu)式為:[Zn1-x2+Fex3+(OH)2]x+(An-)x/n·mH2O,其中An-是層間陰離子,An-是Cl-、SO42-、NO3-、CO32-中的任意一種;x的值隨摩爾數(shù)而變化,0.1≤x≤0.5;m為層間結(jié)晶水分子數(shù);m為層間結(jié)晶水分子數(shù),0.3<m<1;該鋅鐵水滑石粒徑為50~200nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備如權(quán)利要求1所述的取向ZnO納米棒薄膜的方法,其特征是步驟B所述基片是單晶硅片、石英片、玻璃片、多孔Al2O3片或云母片中的一種;

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備如權(quán)利要求1所述的取向ZnO納米棒薄膜的方法,其特征是步驟C所述保護氣是H2/N2體積比為1∶15-20的混合氣體或者是純氮氣。

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